پایان نامه مطالعه اثر مایعات یونی بر پایداری و فعالیت هیدرولازی آنزیم لیپاز ترموانروباکتر ترموهیدروسولفوریکوس |
چکیده
مایعات یونی را میتوان به عنوان محیط واکنشهای بیوکاتالیز جایگزینهایی سبز برای حلالهای آلی به شمار برد. ترکیبات مختلفی از کاتیونها و آنیونها را میتوان جهت دستیابی به طیف وسیعی از مایعات یونی با ویژگیهای فیزیکی شیمیایی مختلف به کار برد. با توجه به گستره وسیع خصوصیات مایعات یونی، نیاز است که مایعات یونی مناسب برای هر آنزیم خاص و هر محیط واکنش خاص مشخص شود. آنزیم لیپاز ترموانروباکتر ترموهیدروسولفوریکوس (TTL) یک لیپاز مقاوم به دما است که اختصاصیت انانتیومری خوبی نسبت به الکلهای ثانویه دارد. بنابراین از TTL میتوان به عنوان یک آنزیم بالقوه صنعتی، در انجام واکنش های تفکیک مخلوطهای راسمیک استفاده کرد. در این پژوهش فعالیت هیدرولازی آنزیم TTL در حضور غلظتهای مختلف مایعات یونی [CnMIM][Br] (12، 6، 4، 2 = n) مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به این موضوع که پایداری دمایی آنزیم در محیطهای حاوی مایعات یونی یک شرط مهم برای استفاده از این محیطها در فرآیندهای صنعتی میباشد، پایداری دمایی آنزیم از نظر سینتیکی و ساختاری در 10 نوع مایع یونی با کاتیونها و آنیونهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج افزایش فعالیت هیدرولازی و پایداری دمایی آنزیم TTL در مایعات یونی نسبت به محیط بافری را نشان میدهد. غلظت بهینه مایعات یونی [CnMIM][Br] در جهت افزایش فعالیت آنزیمی نیز به دست آمد. نتایج نشان داد که آنزیم TTL به ترتیب در غلظت های 3/0، 1 و 3/0 مولار از مایعات یونی [C2MIM][Br]، [C4MIM][Br] و [C6MIM][Br] بهترین فعالیت را داشته است. در حالیکه در مورد مایع یونی [C12MIM][Br] هیچ اثر مثبتی بر فعالیت هیدرولازی آنزیم مشاهده نشد. همچنین مشخص گردید که نوع کاتیون و نوع آنیون مایعات یونی، شدت اثر آنها بر پایداری آنزیم TTL را تحت تأثیر قرار میدهد. نوع آنیون به دلیل اندازه کوچک و چگالی بار بالایی که دارند، اهمیت بیشتری نسبت به نوع کاتیون دارد. در مقایسهای که بین مایعات یونی [C4MIM][PF6] و [C4MIM][Br] در دماهای بالا (°C 85 و °C 90) انجام شد، مایع یونی دارای آنیون PF6– اثر پایدارکننده بیشتری را برای آنزیم TTL ایجاد کرد. پایداری آنزیم در حضور مایعات یونی با طول زنجیره آلکیلی کوتاه و متوسط، مشابه بود. هرچند مایعات یونی با زنجیره کاتیونی طویل اثر منفی بر پایداری ساختار آنزیم میگذارند. همچنین در این پژوهش نشان داده شد با تغییر نوع کاتیون از پایه ایمیدازولیوم به پایه پیریدینیوم تغییر زیادی در میزان پایداری دیده نمیشود. مطالعات ساختاری پایداری دمایی آنزیم پس از حرارتدهی در °C 85، با روش اسپکتروسکوپی فلورسانس نیز انجام شد. مطالعه فلورسانس ذاتی TTL نشان داد که در مایعات یونی با آنیون PF6– ساختار آنزیم تا حد زیادی حفظ میشود؛ به طوری که تفاوت کمی بین شدت نشر فلورسانس قبل و بعد از 1 ساعت حرارتدهی در °C 85 دیده میشود. در مایعات یونی [C4MIM][Br] و [C4MIM][PF6] بعد از 45 دقیقه آنزیم همچنان بیش از 50 % از فعالیت خود را حفظ کرد. این درحالی است که پایداری آنزیم در محیط آبی در دماهای بالاتر از °C 80 کمتر از 15 دقیقه است. با توجه به یافته های پژوهش حاضر، می توان از آنزیم TTL برای کاتالیز فرایندهای زیستی در مایعات یونی و دماهای بالا بهره برد.
کلمات کلیدی: مایعات یونی، لیپاز، ترموانروباکتر ترموهیدروسولفوریکوس ، پایداری دمایی.
فهرست مطالب
عنوان | صفحه |
فصل اول: مقدمه
|
|
1-1- آنزیمها | 2 |
1-2- لیپازها | 3 |
1-2-1- ارتباط ساختار آنزیم لیپاز با عملکرد آن | 5 |
1-3- آنزیمها در محیط آلی | 6 |
1-4- مایعات یونی | 8 |
1-5- بیوکاتالیز در مایعات یونی | 9 |
1-5-1- آنزیمها در مخلوطهای مایع یونی – آب | 10 |
1-5-2- فعالیت آنزیمها در شرایط نسبتا بیآب در مایعات یونی | 11 |
1-5-3- پایداری آنزیمها در مایعات یونی تقریبا بیآب | 13 |
1-5-4- آنزیمها، مایعات یونی، پیوندهای هیدروژنی و فعالیت | 13 |
1-5-5- بیوترانسفورماسیون در محیط مایعات یونی توسط لیپازها و استرازها | 14 |
1-6- بررسی ساختار پروتئین به روش اسپکتروسکوپی فلورسانس | 15 |
فصل دوم: مروری بر پژوهشهای پیشین
|
|
2-1- پیشینه کاربرد مایعات یونی در بیوکاتالیز | 18 |
2-2- اثر مایعات یونی مختلف بر فعالیت و پایداری آنزیم | 19 |
2-3- بررسی ساختار آنزیمها در مایعات یونی | 22 |
اهداف | 23 |
فرضیه | 23 |
فصل سوم: مواد و روشها
|
|
3-1- ابزار | 25 |
عنوان |
صفحه |
3-2- مواد | 26 |
3-2-1- مواد لازم جهت تهیه مایعات یونی | 26 |
3-2-2- مواد لازم جهت تهیه آنزیم لیپاز درون سلولی TTL | 26 |
3-2-2-1- سوش باکتری | 26 |
3-2-2-2- مواد مورد نیاز برای ترانسفورماسیون | 26 |
3-2-2-3- مواد مورد نیاز برای کشت باکتری و استخراج عصاره سلولی | 26 |
3-2-2-4- مواد مورد نیاز برای تخلیص آنزیم لیپاز | 26 |
3-2-2-5- مواد مورد نیاز برای سنجش کمی میزان پروتئین و ژل SDS PAGE | 27 |
3-2-3- مواد مورد نیاز برای سنجش فعالیت آنزیمی لیپاز | 27 |
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
فرم در حال بارگذاری ...
[سه شنبه 1399-01-12] [ 11:56:00 ب.ظ ]
|