دانشگاه اراک

دانشکده فنی و مهندسی

کارشناسی ارشد مهندسی پلیمر

امکان سنجی تهیه پلیمر فعال حاوی مواد جاذب اکسیژن جهت بسته­ بندی مواد غذایی

استاد راهنما

دکتر عبدرالرسول ارومیه ای

دکتر عزت الله جودکی

 

زمستان 1392

 

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

چکیده

جاذب های اکسیژن به عنوان یکی از مهمترین و پرکاربردترین نوع بسته بندی های  فعال در بسته بندی موادغذایی می باشند که پاسخ به نیاز مصرف کنندگان با هدف عمر نگهداری بالا و کیفیت کنترل شده توسعه یافته اند که می تواند به طور موثری از حضور و اثرات سوء آن به مواد غذایی جلوگیری کنند. سطح بالای اکسیژن موجود دربرخی از  بسته بندی های موادغذایی می تواند باعث رشد حشرات و میکروب های هوازی، تغییرات نامطلوب عطر، طعم، رنگ و از دست رفتن مواد مغذی گردد. در این تحقیق، فیلمهای حاوی جاذب اکسیژن از مخلوط پلی اتیلن سبک، اتیلن وینیل الکل و اسکوربیک اسید در حضور پلی اتیلن گلایکول با استفاده از سیستم اختلاط داخلی در دمای 160 درجه و دور100 دور بر دقیقه در مدت زمان سه دقیقه و نیم تهیه و خواص آن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصله از بررسی خواص آمیزه های تهیه شده از پلی اتیلن/ اتیل ونیل الکل (LDPE/EVOH) با درصدهای مختلفی از اسکوربیک اسید(جاذب اکسیژن) در حضور پلی اتیلن گلایکول، نشان داد که خواص مکانیکی آمیزه با ترکیب درصد2% اسکوربیک اسید بیشترین ازدیاد طول در نقطه پارگی را در مقایسه با دیگر ترکیب درصدهای جاذب اکسیزن دارا می باشد. علاوه برآن خواص نفوذ پذیری در مقابل اکسیژن برای همین ترکیب درصد(2% اسکوربیک اسید) در مقایسه با سایر ترکیب درصدها کمتر بوده است. بنابراین این ترکیب درصد برای بررسی خواص جذب اکسیژن کل انتخاب گردید. نتیجه حاصل نشان داد که با گذشت مدت زمان 30 روز میزان اکسیژن از 1/21 درصد به 02/17 درصد کاهش یافت.

 

 

فهرست مطالب

صفحه		عنوان
1	فصل اول: مقدمه و مروری بر تحقیقات گذشته(مرور منابع) ——————————–
2	1-1- مقدمه ای بر پلاستیک های بسته بندی مواد غذایی————————————–
6	1-2- بسته بندی فعال در صنعت مواد غذایی————————————————
8	1-3- جاذب های اکسیژن—————————————————————
13	1-3-1- انواع جاذب های اکسیژن——————————————————
14	1-3-2- استفاده از جاذب های اکسیژن در بسته بندی مواد غذایی(یا جاذب های اکسیژن در ماتریس پلیمری)—————– ——————————————————–
17	1-3-3-جاذب های اکسیژن بر پایه اسید آسکوربیک —————————————
18	1-4- مروری بر تحقیقات گذشته———————————————————-
23	فصل دوم: مواد، روش تحقیق و نتایج—————————————————-
24	2-1- مواد مورد استفاده—————————————————————–
24	2-1-1- پلی اتیلن با دانسیته پایین (LDPE)———————————————
25	2-1-2- اتیلن وینیل الکل(EVOH)—————————————————-
28	2-1-3- آسکوربیک اسید(Ascorbic Acid)———————————————
29	2-1-4- پلی اتیلن گلایکول(PEG)—————————————————–
30	2-2- روش های فرایند و بررسی خواص————————————————-
30	2-2-1- دستگاه های فرایند ، روش تهیه نمونه ها و دستگاه های اندازه گیری و بررسی خواص—
30	2-2-1-1- مخلوط کن داخلی—————————————————–
31	2-2-1-2- پرس گرم————————————————————
33 33	2-2-2- تهیه آمیزه و فرمولاسیون—————————————————- 2-2-2-1-تهیه محلول حاوی جاذب اکسیژن—————————————– 2-2-2-2- تهیه آمیزه پلیمری—————————————————-
34	2-3- آزمون های انجام شده و نتایج—————————————————
35	2-3-1-  آزمون خواص مکانیکی- کشش———————————————–
39	2-3-2- آزمون گذردهی اکسیژن—————————————————–
41	2-3-3- آزمون انتقال بخار آب——————————————————-
44	2-3-4- آزمون میزان جذب اکسیژن ————————————————-
47	فصل سوم: بحث و نتیجه گیری پیشنهادها———————————————-
48	3-1- خواص مکانیکی آمیزه ها ———————————————————-
50 51 52   53	3-2- گذردهی اکسیژن—————————————————————-   3-3- انتقال بخار آب——————————————————————   3-4- جذب اکسیژن با دستگاه کروماتوگرافی گازی——————————————     مراجع——————————————————————————

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست جداول

جدول1-1-کاربردهای سیستم بسته بندی فعال——————————————7

جدول1-2- سیستم های جاذب اکسیژن—————————————————-20

جدول2-1- مشخصات پلی اتیلن سبک گرید  LF0200———————————–25

جدول2-2-  مشخصات اتیلن وینیل الکل———————————————-26

جدول2-3-   مشخصات آسکوربیک اسید ———————————————28

جدول2-4-   مشخصات پلی اتیلن گلایکول ——————————————-29

جدول2-5-  فرمولاسیون و کد آمیزه های تهیه شده ————————————34

جدول2-6-  استاندارد آزمون کشش ————————————————-35

جدول2-7-  شرایط مورد استفاده برای آزمون کشش فیلم ——————————-36

جدول2-8- خواص مکانیکی آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص((EVOH/LDPE.38

جدول2-9- نتایج آزمون انتقال عبور اکسیژن برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالصLDPE.——————————————————————-40 جدول2-10- نفوذ پذیری بخار آب برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالصLDPE. ——————————————————————————-40

جدول2-11- شرایط دستگاه کروماتوگرافی گازی برای اندازه گیری گاز اکسیژن—————45 جدول2-12- اندازه گیری میزان اکسیژن موجود در ظرف آزمون با گذشت مدت زمان تعیین شده(برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص((EVOH/LDPE.—————————-46

 

 

فهرست تصاویر (اشکال و نمودارها)
عنوان	صفحه
شکل1-1- واکنش آسکوربیک اسید با اکسیژن——————————————– شکل2-1- ویژگی های اتیلن وینیل الکل(EVOH)—————————————-	18 27
شکل2-2- ساختار مولکولی آسکوربیک اسید——————————————– شکل2-3-شکل محفظه ی دستگاه مخلوط کن داخلی به همراه نمایی از سطح مقطع چرخانه ها—	28   31
شکل 2-4- شمایی از دستگاه پرس (Minitest Press)————————–	32
شکل2-5- نمایی از دستگاه اندازه گیری ضریب عبور گاز اکسیژن————————	40
شکل2-6- ترازو و ظروف آزمون جهت  اندازه گیری میزان انتقال بخار آب———————	43
شکل2-7- ظرف آزمون اندازه گیری میزان جذب اکسیژن از فیلم های تهیه شده حاوی جاذب اکسیژن نمودار2-1- نمودار میله ای تنش در نقطه‌ی شکست برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت زLDPE  و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص ((EVOH/LDPE.—————————————————— نمودار2-2- نمودار میله ای درصد ازدیاد طول در نقطه‌ی پارگی برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص((EVOH/LDPE.———————————————-	46     38       39
نمودار2-3- نتایج آزمون انتقال عبور اکسیژن برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE ودرصد  ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص((LDPE.——————————————————–—	41
نمودار2-4- نتایج آزمون انتقال بخارآب برای آمیزه‌ها دارای ترکیب درصدهای متفاوت ازLDPE و درصد ثابت  EVOH در حضور ماده جاذب و افزودنی Ascorbic Acid/PEG در مقایسه با نمونه خالص((LDPE.——————————————————	44

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

 

 

دانشگاه یزد

دانشکده فنی و مهندسی

گروه مهندسی شیمی و پلیمر

پایان نامه

برای دریافت درجه کارشناسی ارشد

مهندسی پلیمر- صنایع پلیمر

مدل‌سازی رهایش دارو از یک سیستم پلیمری دوفازی  زیست تخریب پذیر

استاد راهنما:

 دکتر محمد جواد صراف شیرازی

استاد مشاور:

 دکتر علی هدایتی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

چکیده 

با پیشرفت دانش‌ها و علوم مختلف، مرزهای دانش به‌هم رسیده و در برخی از زمینه‌ها ما شاهد آمیختگی علوم مختلف هستیم. یکی از زمینه‌های مهم و بسیار کاربردی و گسترده            ” مهندسی سیستم‌های رهایش دارو” است که مرز مشترکی با بسیاری از علوم ازجمله: داروسازی، بیولوژی، بافت شناسی، آنالیز ریاضی، مهندسی پلیمر، مهندسی بیومتریال و … دارد. این زمینه یکی از جوان‌ترین موضوعات مطرح در علوم روز دنیا است و امروز سهم عمده از تحقیقات مهندسان را به خود اختصاص داده است. هدف از طراحی این سامانه‌ها کاهش تکرار مصرف، افزایش اثر دارو و کاهش عوارض ناشی از آن است.

در این پایان­نامه به بررسی و مدل‌سازی فرآیند حاصل از رهایش دارو از هموپلیمر(پلی ɛ- کاپرولاکتون)، کوپلیمر( پلیDL لاکتید –کو- گلایکولیداسید) و مخلوطی از این دو پلیمر زیست‌تخریب‌پذیر پرداخته شده‌است. فرایند درنظر گرفته شده برای این سامانه نفوذ همراه با واکنش شیمیایی است، به این معنی که دارو از راه واکنش شیمیایی اتفاق افتاده درون پلیمر(شامل تخریب پلیمر که اساساً براساس هیدرولیز) آزاد می‌شود و از طریق نفوذ به محیط بیرون رهایش می‌یابد. بنابراین مدل براساس تخریب پلیمر پایه‌گذاری گردیده، معادلات تخریب پلیمر توسط معادلات ممان ساده سازی گردیده و در نهایت معادلات حاکم همراه با شرایط مرزی و اولیه به روش تفاضل محدود- ضمنی حل عددی گردیده است. این مدل قادر است میزان رهایش دارو را در مکان و زمان مشخص پیش‌بینی نماید. جهت تعیین میزان دقت مدل پیشنهادی از نتایج تجربی موجود در مقالات برای داروی پاکلیتاکسل استفاده گردیده است. که باتوجه به نتایج حاصل از مدل و مقایسه با مقادیر تجربی، میزان دقت بالای مدل ارائه شده تأیید می‌گردد.

 

کلمات کلیدی: رهایش دارو، دوفازی، پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر، مدل‌سازی، نفوذ، واکنش شیمیایی

فهرست مطالب

عنوان                        صفحه

          فصل اول: مقدمه و کلیات… 1

          مقدمه. 3

1-1   سامانه‌های آزادسازی کنترل شده دارو 3

1-1-1     تفاوت بین سیستم‌های نوین وسنتی.. 4

1-2   مکانیسم رهایی.. 5

1-3   فرآیندهای ارتقاء دهنده یا مانع شونده از رهایش…. 7

1-4   پلیمر در داروسازی  8

1-4-1     پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر. 9

1-5   تخریب پلیمر  9

1-6   فرسایش پلیمر. 10

1-6-1     فرسایش سطحی و حجمی.. 12

1-6-2     طبقه بندی پلیمرهای زیست فرسایش پذیر سنتزی.. 13

1-6-2-1     پلی استرها 13

1-6-2-1     پلی ارتواسترها 14

1-6-2-3     پلی انیدریدها 14

1-6-2-4     دیگر پلیمرهای زیست فرسایش پذیر. 14

1-7   هدف از پژوهش…. 15

1-8   ساختار کلی پایان­نامه. 16

          فصل دوم: پیشینه تحقیق… 17

2-1   مدل‌سازی ریاضی.. 19

2-2   تئوری‌های واقع بینانه ماشینی نگری.. 19

2-2-1     تئوری‌های براساس قانون نفوذ فیک…. 20

2-4-2     تئوری‌های مربوط به تورم پلیمر. 28

2-3   مدل‌های ریاضی تجربی و نیمه تجربی.. 29

2-3-1     معادلات Peppas 29

2-3-2     مدل Hopfenberg. 30

2-4-1     مدل Cooney. 30

2-3-4     شبکه‌های عصبی مصنوعی.. 31

2-4   روش‌های مدل‌سازی برای فرسایش و تخریب پلیمر. 31

2-4-1     مدل‌های وابسته به پدیده‌شناسی.. 33

2-4-2     مدل‌های احتمالی.. 34

2-4-3     مدل‌های بر اساس نفوذ و واکنش شیمیایی.. 36

2-4-3-1    مدل های بر اساس غیر مونت‌کارلو. 36

2-4-3-2    مدل‌های بر اساس مونت‌کارلو. 41

2-5   پروفیل رهایش…. 42

2-6   عوامل تأثیر گذار بر رهایی.. 43

2-6-1     تأثیر PVP روی الگوی رهایش…. 43

2-6-2     دمای انتقال شیشه‌ای.. 44

2-6-3     osmolarity  محیط کشت رهایی.. 45

2-6-4     PH محیط کشت رهایی.. 45

2-6-5     دمای محیط کشت رهایی.. 46

2-6-5-1     تأثیر دمای نهفتگی روی تخریب ذرات PLGA.. 47

2-6-6     اثر شدید PH روی تخریب پلیمر. 47

2-7   مروری کلی بر تحقیقات گذشتگان.. 48

          فصل سوم: داده‌های تجربی.. 59

3-1   مواد. 61

3-1-1     پلیمر پلی (D,L- لاکتید- کو-گلیکولید) اسید. 61

3-1-1-1    فرایندهای فیزیکی-شیمیایی اتفاق افتاده در DDSs بر پایۀ PLGA.. 62

3-1-2     پلیمر پلی (ε- کاپرولاکتون) 63

3-1-3     داروی پاکلیتاکسل.. 63

3-1-4     محلول بافر فسفات سالین.. 64

3-2   تهیه نمونه‌ها 65

3-3   تعیین میزان رهایش…. 66

3-4   مقادیر تجربی.. 67

          فصل چهارم: مدل پیشنهادی.. 69

4-1   قانون دوم نفوذ فیک همراه با واکنش شیمیایی.. 71

4-1-1     مدل‌سازی تخریب پلیمر. 72

4-1-2     مدل‌سازی رهایش دارو 75

4-2   مدل‌سازی عددی.. 76

4-2-1     معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی.. 77

4-2-1-1    روش تفاضل محدود. 77

4-2-1-2    روش ضمنی.. 77

4-3   روش حل معادلات… 79

4-4   مقادیر موردنیاز جهت مدل‌سازی.. 81

          فصل پنجم: تحلیل و بحث… 83

5-1   فاز خالص PCL.. 85

5-1-1     میزان تخریب پلیمر. 85

5-1-2     میزان رهایش دارو 88

5-1-3     محاسبه‌ی خطا 89

5-2   فاز خالص PLGA.. 90

5-2-1     میزان تخریب پلیمر. 90

5-2-2     میزان رهایش دارو 92

5-2-3     محاسبه‌ی خطا 93

5-3   ترکیب دوفاز به صورت 50/50. 94

5-3-1     میزان رهایش دارو 94

5-3-2     محاسبه‌ی خطا 95

          فصل ششم: نتیجه‌گیری و پیشنهادات… 97

6-1   نتایج.. 99

6-2   پیشنهادات… 101

پیوست 1. 103

پیوست2 109

مراجع   111

مقدمه

آنچه از شنیدن نام دارو برای اولین بار به ذهن خطور می‌کند شاید چیزی فراتر از قرص، کپسول و یا آمپول نباشد! در حالیکه دنیای دارو و روش‌های انتقال آن به بدن به همین‌ها خلاصه نمی‌گردد. معمولاً داروها به دو طریق گوارشی(ورود از طریق دهان و جذب به سمت خون در طول لوله گوارشی) وغیر گوارشی( تزریق، قطره‌های چشمی و …) وارد بدن می‌شوند. ورود دارو از این روش‌ها مشکلات و محدودیت‎‌هایی را به دنبال دارد و به همین دلیل محققان در پی راه‌هایی بودند که بتواند مشکلات فوق را تا حد زیادی حل کند. به دنبال این تلاش‌ها سیستم‌های رهایش کنترل شده دارو مطرح شد که دارای مزایای زیادی است. مهمترین این مزایا شامل توانایی حفظ غلظت دارو در حدی نسبتاً ثابت برای مدتی مشخص، قابلیت تنظیم سرعت آزادشدن دارو وابسته به محل دارورسانی، امکان رساندن دارو به یک عضو یا بافت خاص، توانایی رساندن چندین مادۀ دارویی با یک فرمولاسیون، امکان دارورسانی در ابعاد نانومتری و… این سیستم‌ها انقلابی را در زمینه درمان بسیاری از بیماری‌ها ایجاد نموده و درحال پیشرفت روز افزون است ]1[.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

 

دانشگاه آزاد اسلامی
واحد تهران جنوب
دانشکده تحصیلات تکمیلی

سمینار برای دریافت درجه کارشناسی ارشد “M.Sc”
مهندسی مواد – شناسایی و انتخاب مواد مهندسی

عنوان :
فـراوری و خواص کامپوزیت های زمینه فلـزی رشـته ای از طـریق روش های
حالت جامد

برای رعایت حریم خصوصی اسامی استاد راهنما،استاد مشاور و نگارنده درج نمی شود

تکه هایی از متن به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

چکیده
کامپوزیت های زمینه فلزی به دلیل داشتن خواصی از قبیل استحکام و سفتی ویژه بالا در سـال هـای
اخیر همواره مورد توجه محققین بوده و در صنای عی از قبیل خودرو سازی و هوافضا مورد اسـتفاده قــ ـرار
می گیرند . در این بین کامپوزیت های زمینه فلزی رشته ای به خاطر ویژگی های منحصر بـه فردشـان از
جایگاه ویژه ای در میان کامپوزیت های زمینه فلزی برخوردارند . یکـی از موانـع پـیش روی توسـعۀ ایـن
دسـته از کامپوزیت های زمی نه فلزی، پیچیدگی و مشکلات فراوری آنها می باشـد . بـه دلیـل نقطـه ذوب
نسبتاً بالای اغلب ماتریس های فلزی و نیز به خاطر مشکلات موجود در دمای بالا، روش های حالت جامد
برای فراوری این دسته از کامپوزیت ها توسعه یافته اند . روش های متداول فراوری کامپوزیت های زمینـه
فلزی رشته ای در حالت جامد اغلب شامل فرایندهای فویل -الیاف-فویل، پوشش دهی تک نوارهـا بـا فـاز
زمینه، پوشش دهی الیاف با فاز زمینه و روش های متالورژی پودر دوغابی می باش . دن روش های متالورژی
پودر دوغابی اغلب بر اساس تکنیک ریخته گری نواری و بر مبنای روش پودر -پارچه پایه گ ذاری شده اند .
این روش ها شامل فرایندهای پودر -الیاف-پودر، پوشش دهی تک نوارها با پودر و پوشش دهـی الیـاف بـا
پودر می باشند. به طور کلی هر یک از روش های ذکــر شده دارای مزایا و محدودیت هایی هستند، لذا بر
اســاس خواص مورد نیاز و نیز امکانـات در دسـترس، مـی تـوان بـا ک مـ ـک یکـی از روش ه ـــ ای فـوق
کامپوزیت های زمینه فلزی رشته ای را فراوری نمود .

مقدمه
امروزه تحقیقات متعددی در رابطه با مواد نو انجام می شود . دسـته ای از ایـن مـواد، کامپوزیـت هـای
زمینه فلزی هستند، که در چـند سال اخیر بسیار مورد توجــه محققین قرار داشته و در حـال توســـعه
می باشند . کامپوزیت های زمینه فلزی با بهره گیری از دو فاز سـرامیکی و فلـزی دارای ویژگـی هـایی از
قبیل استحکام و سفتی ویژه بالا می باشند . یکی از انواع دسـته بنـدی کامپوزیـت هـای زمینـه فلـــزی،
طبقه بندی آنها بر اساس نوع و شکل فاز تقویت کننده می باشد. بر این اساس اگر کامپوزیت توسط الیاف
پیوسته سرامیکی تقویت شده باشد، به آن کامپوزیت زمینه فلزی رشته ای گفته می شود. کامپوزیت های
زمینه فلزی رشته ای، به دلیل اینکه فاز تقویت کننده در آنها به طور پیوسته در فاز زمینه قرار می گیرد،
دارای خواص و ویژگی های منحصر به ف ردی می باشــند . این دسته از کامپوزیـت هـای زمینـه فلــزی،
دارای استحکام و سفتیِ بیشتری نسبت به کامپوزیت های زمینه فلزی با فاز تقویت کننده غیـر پیوسـته
هستند. از طرفی در کامپوزیت های زمینه فلــزی رشته ای، به دلیـل اینکـــه الیـاف تقویـت کننـده در
جهات خاصی در فـاز زمی نه قرار می گیرند، لذا دارای خـواص آنیزوتروپیک مـی باشــند . بـه طـور کلـی
کامپوزیت های زمینه فلزی در صنایعی از قبیل هوافضـا و خـودروسازی به طور گسـترده مـورد اسـتفاده
قـرار می گیرند .
در کامپوزیت های زمینه پلیمری، استفاده از فاز تقویت کننده پیوسته چنـدان مـشکل نبـو ده، لـذا در
ساخت این دسته از کامپوزیت ها اغلب از الیاف پیوسته استفاده می شود . اما در کامپوزیـت هـای زمینـه
فلزی به دلیل بالا بودن دمای فراوری کامپوزیت، استفاده از الیاف تقویت کننده پیوسته مشکل تـر بـوده،
لذا محدودیت هایی در استفاده از روش های حالت مایع (ذوبی) وجـ ود دارد . بـر ایـن اسـاس روش هـای
فراوری حالت جامد در دست توسعه قرار گرفته اند . از طرفی اغلب روش هـای فـراوری کامپوزیـت هـای
زمینه فلزی در حالت جامد، مخصوص کامپوزیت هایی با فاز تقویـت کننـده غیـر پیوسـته هـستند، زیـرا
فـراوری کامپوزیت های زمینه فلزی رشته ای، پیچیده تر و مشکل تر می باشد . به طور کلـی روش هـای
محدودی جهت فراوری کامپوزیت های زمینه فلزی رشـته ای در حالـت جامـد وجـود دارد کـه در ایـن
سمینار به آنها اشاره شده است.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد تهران جنوب

دانشکده تحصیلات تکمیلی

سمیناربرای دریافت درجه کارشناسی ارشد

مهندسی مواد – انتخاب ، شناسایی و روش سخت مواد فلزی

عنوان :

پوشش های کامپوزیتی حاوی نانو ذرات الماس

استاد راهنما :

دکتر محمد مهدوی هادوی

نگارش :

پیمان ژگان

چکیده :

در این سمینار روش تهیه پوشش کامپوزیتی طلا – کبالت – نانوالماس با استفاده

از روش ابکاری الکتریکی همزمان شرح داده شده است . سوابقی از انجام این

پروژه در داخل کشور ندارد و این فرایند یک فرایند نو به نظر می رسد در این روش

نانو ذرات الماس 5 نانو متری به میزان 0 و 5 و 12 گرم برلیتر و ذرات کبالت به میزان

1 گرم برلیتر در الکترولیت های حمام های اسیدی طلا حضور یافته و با برقراری جریان

برق به مدت 10 دقیقه نانو ذرات الماس ، درات کبالت به همراه ذرات طلا روی زیر لایه

مس رسوب همزمان کرده و یک پوشش کامپوزیتی ایجاد می کنند . در حین انجام

فرایند رسوبگذاری نانو ذرات الماس بدلیل اندازه بسیار ریزشان به شدت تمایل به

آگلومره شدن دارند که با قرار دادن الکترونیک در معرض امواج ماورای صوت به مدت

20 دقیقه قبل از انجام رسوبگذاری میزان اگلومره شدن ذرات به حداقل رسیده است .

بدین ترتیب توزیع مناسبی از ذرات تقویت کننده در زمینه حاصل گردیده است در زمان

انجام رسوبگذاری یک هم زن با سرعت 100 دور در دقیقه الکترولیت را هم می زند

تا از ته نشین شدن ذرات جلوگیری شود .

مقاومت سایشی و سختی بالا از جمله خواص این پوشش کامپوزیتی محسوب

می شود که میتواند در پوشش دهی تجهیزات مورد استفاده در صنایع الکترونیک

و هوا فضا و مصارف تزیینی به کار آید .

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد تهران جنوب

دانشکده تحصیلات تکمیلی

سمیناربرای دریافت درجه کارشناسی ارشد

مهندسی مواد – انتخاب ، شناسایی مواد مهندسی

عنوان :

مطالعه خواص زیرکن به منظور ساخت کامپوزیت های Al-Zircon

استاد راهنما :

دکتر حسین عبدی زاده

نگارش :

ارشیا نوری بهادری

 

چکیده :

کامپوزیت های زمینه الومنیوم از جمله پر کاربردترین کامپوزیت های زمینه فلزی

بوده و زیرکن نیز به عنوان تقویت کننده ذره ای دارای خواص مطلوبی برای ساخت

کامپوزیت Al/Zircon می باشد . با توجه به نسبت استحکام به وزن مناسب مقاومت

به سایش و مقاومت به خوردگی بالای کامپوزیت های الومنیوم – سرامیک این کامپوزیت

ها کاربرد وسیعی در صنایع نظامی و هوافضا پیدا کرده اند .

در این تحقیق تلاش شده است ضمن بررسی دقیقخواص زیرکن به معرفی انواع کامپوزیت

ها و بررسی روش های ساخت کامپوزیت ها ی آلومینیومی تقویت شده با سرامیک پرداخته

شود .

در فصل اول این بررسی مشخصات و خواص کامل زیرکن مورد بررسی قرار می گیرد و در فصل

دوم به معرفی کامل انواع کامپوزیت ها و در ادامه در فصل سوم روش های ساخت کامپوزیت

ها مورد بررسی قرار خواهد گرفت و در فصل چهارم به بررسی دقیق تر کامپوزیت های

Al/Zircon پرداخته خواهد شد .

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید