دانشگاه آزاد اسلامی

 واحد تهران مرکزی

دانشکده اقتصاد و حسابداری

 

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد (M.A)

گرایش : حسابداری

 

عنوان :

 اعتبارسنجی واحدهای تجاری دریافت کننده تسهیلات مالی مبتنی بر صورتهای مالی

 

استاد راهنما :

دکتر امیررضا کیقبادی

 

استاد مشاور :

علی نعمتی

 

پائیز    1391

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                                   صفحه

فصل اول :کلیات تحقیق 

مقدمه ………………………………………………… 2

• بیان مسئله……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….3
• سؤال تحقیق………………………………………. 4
• اهمیت موضوع و ضرورت تحقیق و انگیزه انتخاب آن…. 5
• اهداف تحقیق…………………………………….. 6
• فرضیه های تحقیق…………………………………. 8

1-5-1 فرضیه اصلی……………………………….. 8

1-5-1-1 فرضیه های فرعی…………………………. 8

• چارچوب نظری تحقیق………………………………. 9
• مؤلفه های تحقیق………………………………… 10

1-7-1 متغیرهای کیفی و کمی……………………… 11

1-7-2 نسبت های مالی……………………………. 11

• پیشینه تحقیق………………………………….. 12

1-8-1  انواع متغیر ها در پیشینه تحقیق………… 15

• کاربردهای تحقیق………………………………… 16
• روش تحقیق………………………………………. 16

1-10-1 مدل تحقیق……………………………….. 18

• قلمرو تحقیق…………………………………….. 19
• جامعه آماری و تعیین حجم نمونه…………………. 19
• ابزار گردآوری اطلاعات…………………………… 20
• روش تجزیه و تحلیل اطلاعات………………………. 20
• تعاریف عملیاتی متغیرها و واژه های کلیدی ……… 21

1-15-1 نسبت های مالی…………………………… 22

1-15-2  ریسک اعتباری…………………………… 25

1-15-3  داده کاوی………………………………. 26

1-15-4 ماشین بردارپشتیبان……………………… 27

عنوان                                                                                                                 صفحه

1-15-5 درخت تصمیم………………………………. 27

1-15-6 شبکه های عصبی…………………………… 28

فصل دوم :ادبیات تحقیق

مقدمه………………………………………………… 30

• چارچوب نظری تحقیق………………………………. 31
• ریسک اعتباری و تاریخچه پیدایش آن……………… 34

2-2-1 ضرورت طراحی سیستمهای سنجش و ارزیابی اعتبار مشتریان 35

– مطالعات انجام شده در داخل کشور………………. 36           

– مطالعات انجام شده در خارج از کشور…………… 42

• امتیازدهی و رتبه بندی اعتباری و تاریخچه پیدایش آنها 43

2-3-1 مدلهای امتیازدهی اعتباری………………… 46

2-3-2 ضرورت امتیازدهی اعتباری مشتریان………… 47

2-3-3 اهمیت رتبه بندی اعتباری مشتریان ……….. .48

2-3-4 معیارهای رتبه بندی اعتباری مشتریان ……. .49

2-3-5 مزایا و محدودیت‌های مدل رتبه بندی اعتباری. 51

2-3-6 سیستم‌های رتبه بندی اعتباری……………… 52

– مطالعات انجام شده در داخل کشور……………… 53

– مطالعات انجام شده در خارج از کشور…………… 55

• اتکاء به صورتهای مالی جهت پیش بینی ورشکستگی….. 57

– مطالعات انجام شده در داخل کشور ………….. 58

– مطالعات انجام شده در خارج از کشور…………… 62

• داده کاوی و تاریخچه پیدایش آن…………………. 63

2-5-1 گام های داده کاوی……………………….. 64

2-5-2 کاربردهای داده کاوی……………………… 65

• بکارگیری تکنیک های داده کاوی در حوزه اعتبارسنجی 67

– مطالعات انجام شده در داخل کشور……………… 68

– مطالعات انجام شده در خارج از کشور…………… 71

• جمع بندی و نتیجه گیری………………………….. 72

عنوان                                                                                                                 صفحه

فصل سوم : روش شناسائی تحقیق (متدولوژی)  

مقدمه………………………………………………… 76

• روش تحقیق………………………………………. .78
• جامعه آماری…………………………………….. 80
• حجم نمونه و روش اندازه گیری…………………… 81
• فرضیه های تحقیق………………………………… 82

3-4-1 فرضیه اصلی ………………………………. .82

3-4-1-1 فرضیه های فرعی………………………… 82

• قلمرو تحقیق…………………………………….. 83
• ابزار و روش گردآوری داده ها…………………… 83
• روش تجزیه و تحلیل داده ها……………………… 84
• تکنیکهای داده کاوی جهت اعتبارسنجی…………….. 85

3-8-1 شبکه های عصبی ……………………………. 85

3-8-2 ماشین بردارپشتیبان………………………. 96

3-8-3 درخت تصمیم ……………………………… 100

• مؤلفه های تحقیق……………………………….. 102

فصل چهارم : تجزیه وتحلیل یافته های تحقیق

مقدمه……………………………………………….. 106

• توصیف داده های گردآوری شده……………………. 107
• ملاک کارآمدی مدل ها…………………………….. 112
• تحلیل داده ها و بررسی اعتبار مدل با استفاده از تکنیکهای داده کاوی (آزمون فرضیه های تحقیق)…………………………. 113

4-3-1 آزمون فرضیه اصلی………………………… 113

– نتایج آزمون و یافته های فرضیه اصلی…………. 116

4-3-1-1 آزمون فرضیه فرعی اول…………………. 116

– نتایج آزمون و یافته های فرضیه فرعی اول…….. 117

4-3-1-2 آزمون فرضیه فرعی دوم…………………. 118

– نتایج آزمون و یافته های فرضیه فرعی دوم…….. 121

4-3-1-3 آزمون فرضیه فرعی سوم…………………. 123

عنوان                                                                                                                 صفحه

– نتایج آزمون و یافته های فرضیه فرعی سوم…….. 126

• کارآیی مدل ها در مقایسه با الگوریتمهای مختلف طبقه بندی 129

فصل پنجم : نتیجه گیری وپیشنهادات    

مقدمه……………………………………………….. 131

• نتایج حاصل از یافته های تحقیق (قبول و یا رد فرضیه ها) 131

5-1-1- نتایج حاصل از بررسی آزمون فرضیه اصلی…. 132

5-1-1-1 نتیجه فرضیه فرعی اول…………………. 132

5-1-1-2 نتیجه فرضیه فرعی دوم ………………… .133

5-1-1-3 نتیجه فرضیه فرعی سوم…………………. 134

• نتیجه گیری کلی تحقیق………………………….. 135
• مقایسه نتایج تحقیق با سایر تحقیقات ………….. ..138
• محدودیت ها و مشکلات تحقیق……………………… 138
• پیشنهادات………………………………………. 139

5-5-1 پیشنهادات حاصل از تحقیق………………… 139

5-5-2 پیشنهادات کاربردی در نظام بانکی……….. 141

5-5-3 پیشنهادات جهت تحقیقات آتی………………. 142

منابع و مآخذ

      منابع فارسی……………………………………. 146

منابع انگلیسی………………………………. 148

چکیده انگلیسی

فهرست جدول ها

عنوان                                                                                                                                                                              صفحه

 

• جدول نمونه هایی از پیشینه خارجی مرتبط ……………………………………………………………………………………………….. 13
• جدول متغیر های مورد استفاده در برخی تحقیقات داخلی و خارجی …………………………………………………… 15
• جدول میزان نفوذ داده کاوی در صنایع مختلف …………………………………………………………………………………………. 66
• جدول شرایط بکارگیری هریک از مدل های اندازه گیری اعتبار مشتریان …………………………………………….. 70
• جدول مهمترین شاخص های مؤثر در اندازه گیری اعتبار مشتریان ………………………………………………………… 73
• جدول توزیع فراوانی مدرک تحصیلی مدیران عامل ……………………………………………………………………………….. 108
• جدول توزیع فراوانی وضعیت مالیات شرکتها ………………………………………………………………………………………….. 109
• جدول توزیع فراوانی انواع شرکتها ……………………………………………………………………………………………………………… 110
• جدول توزیع فراوانی زمینه فعالیت شرکتها ………………………………………………………………………………………………. 111
• جدول شرح متغیرهای مدل ………………………………………………………………………………………………………………………….. 112
• جدول عملکرد پیش بینی مدل ماشین بردار پشتیبان در مرحله تست ………………………………………………….. 118
• جدول عملکرد پیش بینی مدل درخت تصمیم در مرحله تست ……………………………………………………………. 122
• جدول عملکرد پیش بینی مدل شبکه عصبی در مرحله تست ……………………………………………………………….. 127
• جدول مقایسه تطبیقی صحت الگوریتم ها ………………………………………………………………………………………………… 129
• جدول عملکرد پیش بینی مدل ماشین بردار پشتیبان در دوره تست …………………………………………………….. 133
• جدول عملکرد پیش بینی مدل درخت تصمیم در دوره تست ………………………………………………………………. 134
• جدول عملکرد پیش بینی مدل شبکه عصبی در دوره تست ………………………………………………………………….. 135

فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                                                                                              صفحه

4-1 نمودار نحوه توزیع مدرک تحصیلی مدیران عامل…….. 107

• نمودار توزیع فراوانی وضعیت مالیات شرکتها………………. 108
• نمودار توزیع فراوانی انواع شرکتها………………………. 109
• نمودار توزیع فراوانی زمینه فعالیت شرکتها………………. 110

 

فهرست شکل ها

 

عنوان                                                                                                                                                                              صفحه

• شکل مدل مفهومی تحقیق……………………………………… 18
• شکل مدل مفهومی تحقیق……………………………………… 33
• شکل نحوه ساخت الگوریتم در نرم افزار SPSS Clementine ………. 114
• شکل نحوه اجرای الگوریتم در نرم افزار SPSS Clementine ……… 115
• شکل میزان صحت و قدرت پیش بینی مدل ماشین بردار پشتیبان …… 117
• شکل میزان صحت و قدرت پیش بینی مدل درخت تصمیم …………….. 121
• شکل متغیرهای با اهمیت مدل درخت تصمیم ……………….. 123
• شکل پرسپترون چند لایه ………………………………… 125
• شکل میزان صحت و قدرت پیش بینی مدل شبکه عصبی ………………. 126
• شکل متغیرهای با اهمیت مدل شبکه عصبی ……………

فهرست رابطه  ها

 

 

عنوان                                                                                                                                                                              صفحه

 

 

• رابطه محاسبه زیان مورد انتظار………………………….. 47
• رابطه کوکران با حجم جامعه محدود……………………….. 81
• رابطه تابع تصمیم گیری در حالت خطی…………………………… 98

3-3 رابطه تابع تصمیم گیری در حالت غیر خطی…………. 98

• رابطه تابع عملکرد آموزش شبکه………………………………… 125
• رابطه تابع مدل ریاضی………………………………………… 125

 

فصل اول

 

کلیات تحقیق

مقدمه

جذب سپرده های اشخاص، اعطای تسهیلات مالی ، ارائه انواع خدمات بانکی، مشاوره به شرکت در انواع سرمایه گذاریهای بلند مدت و کوتاه مدت، انجام انواع معاملات در بازارهای پول و سرمایه و…. فعالیتهایی هستند که امروزه در اشکال متعدد و متفاوت توسط بانک ها در سطح دنیا صورت میپذیرد و تنوع آنها همچنان رو به افزایش است.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید

دانشگاه مازندران

دانشکده شیمی

رساله دوره دکتری Ph.D در رشته شیمی تجزیه

موضوع :

بررسی طیـف­سنجی رزونانس مـغناطیسی هسته ³¹P  و ²⁷Al محلول­های آلومینوفسفات و توصیف غربال­های مولکولی سنتز شده پایه فسفاتی توسط تکنیک­ های FT-IR، XRD و SEM

استاد راهنما :

دکتر عبدالرئوف صمدی میبدی

استاد مشاور :

دکتر محسن تفضلی

اساتید داور:

دکتر محمدرضا گنجعلی- دکتر نادر علیزاده مطلق

دکتر سید ناصر عزیزی- دکتر محمدحسین فاطمی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

فهرست مطالب:

فصل اول: مقدمه ……………………………………………………………………………………  1

1-1- تاریخچه پیدایش زئولیت ……………………………………………………………………..  2

1-2- سنتز غربال­های مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH) …………………………….  4

1-3- سنتز غربال­های مولکولی توسط ریزموج (MW) ………………………………………….. 5

1-4- قالب­ دهنده­ها و نقش آن در سنتز غربال­های مولکولی …………………………………  7

1-5- نقش امواج فراصوت و حلال­های کمکی در سنتز غربال­های مولکولی …………………..  8

 فصل دوم: تئوری …………………………………………………………………………………..  12

2-1- نظریۀ طیف­سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR) ………………………………..  13

2-2- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط پراش پرتو ایکس ………………………….  17

2-3- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی …………  20

2-4- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط طیف­سنجی مادون قرمز ………………….  22

2-5- اندازه­گیری عناصر سازندۀ زئولیت­ها و غربال­های مولکولی …………………………………  23

2-6- اندازه­گیری ظرفیت مبادلۀ یون غربال­های مولکولی ………………………………………..  26

2-7- اندازه­گیری ظرفیت جذب سطحی غربال­های مولکولی …………………………………….  28

فصل سوم: بررسی طیف­سنجی ³¹P NMR  و ²⁷Al NMR محلول­های آلومینوفسفات در محیط­های آبی و الکلی…31

3-1- کلیات ……………………………………………………………………………………………. 32

3-2- بخش تجربی ……………………………………………………………………………………. 37

3-2-1- مواد و روش تهیۀ محلول­ها ……………………………………………………………….  37

3-2-2- دستگاهوری ………………………………………………………………………………..  38

3-3- بحث و نتیجه­گیری …………………………………………………………………………….  40

3-3-1- بررسی طیف­های ²⁷Al NMR و ³¹P NMR در محیط آبی …………………………………  40

3-3-1-1- بررسی طیف ²⁷Al NMR محلول آلومینات و محلول با Al/P برابر یک ………………  40

3-3-1-2- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلول­های آلومینوفسفات با 1 ≤Al/P  ……. 

3-3-1-3- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلول­های آلومینوفسفات با 1 ≥Al/P   …… 

3-3-1-4- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR سل- ژل آلومینوفسفات ……………………..  49

3-3-2- بررسی طیف­های ²⁷Al NMR و ³¹P NMR در محیط­های الکلی ………………………….  54

3-3-2-1- بررسی طیف ²⁷Al NMR محلول­های آلومینوفسفات متانولی ……………………….  54

3-3-2-2- بررسی طیف ³¹P NMR محلول­های آلومینوفسفات متانولی ……………………….  55

3-3-2-3- بررسی طیف­های ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلول­های آلومینوفسفات اتانولی ………  62

3-4- نتیجه­گیری …………………………………………………………………………………….  64

فصل چهارم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی آلومینوفسفات ……………………………….  65

4-1- کلیات ……………………………………………………………………………………………  66

4-1-1- آلومینوفسفات­های شبکه خنثی (1=  Al/P) ……………………………………………..  66

4-1-2- آلومینوفسفات­های شبکه آنیونی (1 > Al/P) ……………………………………………..  68

4-1-3- الگوهای پیوندی در آلومینوفسفات­ها ……………………………………………………….  68

4-2- بخش تجربی …………………………………………………………………………………..  70

4-2-1- مواد مورد استفاده …………………………………………………………………………. 70

4-2-2- روش تهیۀ غربال­های مولکولی آلومینوفسفات …………………………………………. 71

4-2-3- دستگاه­های مورد استفاده ……………………………………………………………….. 72

4-3- بحث و نتیجه­گیری ……………………………………………………………………………. 73

4-3-1- اثر منبع آلومینیوم …………………………………………………………………………… 73

4-3-2- اثر قالب ­دهنده ……………………………………………………………………………… 74

4-3-3- اثر نسبت مولی آلومینیوم به فسفر ……………………………………………………. 77

4-3-4- اثر تابش ریزموج …………………………………………………………………………… 78

4-3-5- اثر مخلوط کردن با فراصوت ……………………………………………………………… 81

4-4- نتیجه­گیری …………………………………………………………………………………. 83

 فصل پنجم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی نیکل فسفات …………………………..  84

5-1- کلیات …………………………………………………………………………………………  85

5-2- بخش تجربی ………………………………………………………………………………..  89

5-2-1- مواد مورد استفاده ……………………………………………………………………….. 89

5-2-2- روش تهیۀ غربال­های مولکولی نیکل فسفات VSB-5 ………………………………..

5-3- بحث و نتیجه­گیری …………………………………………………………………………  90

5-3-1- اثر زمان هیدروترمال در تشکیل VSB-5 ………………………………………………

5-3-2- اثر قالب­ دهنده ………………………………………………………………………….. 96

5-3-3- اثر نسبت مولی نیکل به فسفر ……………………………………………………… 98

5-3-4- اثر همزدن با روش فراصوت …………………………………………………………… 100

5-3-5- اثر اتیلن­ گلیکول به­عنوان حلال کمکی …………………………………………….. 102

5-3-6- اثر پلی­اتیلن گلیکول به­عنوان حلال کمکی ………………………………………….. 104

5-3-7- سنتز کبالت- نیکل فسفات ……………………………………………………………. 106

5-4- نتیجه­گیری …………………………………………………………………………………. 107

فصل ششم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی روی فسفات …………………………..  109

6-1- کلیات ……………………………………………………………………………………..  110

6-2- بخش تجربی …………………………………………………………………………….  113

6-2-1- مواد مورد استفاده ……………………………………………………………………. 113

6-2-2- روش تهیۀ غربال­های مولکولی روی فسفات ……………………………………….. 113

6-3- بحث و نتیجه­گیری ………………………………………………………………………… 115

6-3-1- سنتز روی فسفات در محیط آبی ………………………………………………….. 115

6-3-2- سنتز روی فسفات در محیط غیرآبی ………………………………………………… 118

6-3-2-1- سنتز روی فسفات در مخلوط اتیلن گلیکول- آب …………………………………. 118

6-3-2-2- تجزیه و تحلیل طیف FT-IR ………………………………………………………

6-3-2-3- اثر نسبت حجمی اتیلن گلیکول به آب ……………………………………………. 122

6-4- نتیجه­گیری ………………………………………………………………………………… 124

فصل هفتم: استفاده از غربال­های مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات جهت بررسی واکنش­های الکتروکاتالیزوری…125

7-1- کلیات ……………………………………………………………………………………….  126

7-2- بخش تجربی ………………………………………………………………………………  129

7-2-1- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلول­ها ……………………………………………  129

7-2-2- سنتز غربال­های مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات ………………………………….  130

7-2-3- دستگاهوری ……………………………………………………………………………  131

7-2-4- نحوۀ تهیه الکترودها ……………………………………………………………………… 132

7-3- بحث و نتیجه­گیری …………………………………………………………………………. 133

7-3-1- تبلور غربال­های مولکولی نیکل فسفات ………………………………………………. 133

7-3-2- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول در محیط­های قلیایی………………….. 134

7-3-2-1- بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده ……………………………. 134

7-3-2-2- بررسی الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده ….. 137

7-3-2-3- اثر سرعت روبش پتانسیل بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول …………………. 140

7-3-2-4- تأثیر غلظت متانول بر الکتروکاتالیز اکسایش متانول ………………………………… 140

7-3-3- اندازه­گیری داروهای PAR، PHE و CLP با حسگر الکتروشیمیایی Ni-NP2/CPE …….

7-3-3-1- فرآیند کلی آزمایش …………………………………………………………………….. 143

7-3-3-2- رفتار ولتامتری داروها …………………………………………………………………. 143

7-3-3-3- اثر پارامترهای مؤثر …………………………………………………………………… 146

7-3-3-4- محاسبه گسترۀ خطی، حد تشخیص و تکرارپذیری روش …………………………. 147

7-3-3-5- اثر مزاحمت داروهای دیگر ………………………………………………………… 147

7-3-3-6- اندازه­گیری داروها در نمونه­های تجاری ……………………………………………. 149

7-4- نتیجه­گیری …………………………………………………………………………………… 150

فصل هشتم: اندازه­گیری همزمان مواد دارویی با استفاده از طیف­سنجی UV-Vis  به کمک روش­های درجه­بندی چند­متغیره….151

8-1- کلیات ………………………………………………………………………………………. 152

8-1-1- درجه­بندی ………………………………………………………………………………. 153

8-1-1-1- روش مستقیم حداقل مربعات کلاسیک (CLS) یا تحلیل چند جزئی مستقیم (DMA)…155

8-1-1-2- روش­های درجه­بندی غیرمستقیم ………………………………………………….. 156

8-1-1-3- روش­های پیش­پردازش اطلاعات طیفی ………………………………………………. 162

8-1-2- تعیین تعداد فاکتورهای بهینه ………………………………………………………….. 164

8-1-3- کمیت­های آماری  برای ارزیابی توانایی پیش­بینی مدل ………………………… 165

8-1-4- ارقام شایستۀ تجزیه­ای …………………………………………………………….. 166

8-2- بخش تجربی ……………………………………………………………………………..  169

8-2-1- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلول­ها ……………………………………….. 169

8-2-2- دستگاه و نرم­افزارهای مورد استفاده …………………………………………….. 171

8-2-3- مراحل آزمایش برای اندازه­گیری همزمان ویتامین­ها ……………………………… 171

8-2-4- مراحل آزمایش برای اندازه­گیری همزمان داروها ………………………………… 174

8-3- بحث و نتیجه گیری ……………………………………………………………………… 177

8-3-1- اندازه­گیری همزمان ویتامین­های سیانوکوبال آمین، متیل­کوبال آمین و کوآنزیم B₁₂…..

8-3-1-1- نتایج درجه­بندی و ارزیابی ………………………………………………………. 178

8-3-1-2- اندازه­گیری ارقام شایستۀ تجزیه­ای ………………………………………….. 184

8-3-1-3- اندازه­گیری غلظت ویتامین­ها در نمونه­های مصنوعی و مجهول ……………… 185

8-3-2- اندازه­گیری همزمان داروهای پاراستامول، فنیل افرین هیدروکلرید و کلرو فنیر آمین مالئات…188

8-3-2-1- نتایج درجه­بندی و ارزیابی ………………………………………………………. 189

8-3-2-2- اندازه­گیری ارقام شایستۀ تجزیه­ای ……………………………………………. 194

8-3-2-3- اندازه­گیری غلظت دارو­ها در نمونه­های مصنوعی و مجهول ……………….. 195

8-4- نتیجه­گیری ………………………………………………………………………………. 197

فصل نهم: نتیجه­گیری نهایی …………………………………………………………………. 199

پیشنهادات برای کارهای آینده ………………………………………………………………. 203

مراجع ………………………………………………………………………………………… 204

مقالات چاپ شده در مجلات علمی ………………………………………………………. 217

مقالات ارسال شده به مجلات علمی ……………………………………………………… 218

مقالات ارائه شده در کنفرانس­های بین­المللی ……………………………………………. 219

مقالات ارائه شده در کنفرانس­های داخلی …………………………………………………… 220

چکیده:

در این رساله، از طیف­سنجی ²⁷Al NMR و ³¹P NMR برای شناسایی توزیع کمپلکـس­های آلومینوفسـفات در محلول­های آبی و الکلی استفاده شد. کاتیون­های آلومینوفسفات محلول از واکنش هگزا آکوا آلومینیوم، [A1(H₂O)₆]³⁺، با لیگاندهای فسفات (نظیر H₃PO₄، H₂PO₄^– و دیمر اسید H₆P₂O₈، H₅P₂O₇^–) حاصل می­شوند. در محیط آبی پنج پیک جداگانه توسط  طیف­سنجی ³¹P NMR مشاهده شدند، اما در مخلوط متانول- آب و اتانول- آب، نه پیک مشاهده گردید. چهار پیک جدید در موقعیت­های ppm 4_/6-، 1_/13-،1_/18- و 6_/20- در محلول­های الکلی آلومینوفسفات مشاهده شدند که شدت آنها با تغییر نسبت­های حجمـی الکل- آب دستخـوش تغییر شد. در سیستم سل- ژل آبی، دو پیک جدید توسـط طیـف­سنجی ³¹P NMR آشکارسازی شدند که مربوط به گونه­های {(OH)₂–P–[O–Al(H₂O)₅]₂}⁵⁺ و {(OH)–P–[O–Al(H₂O)₅]₃}⁸⁺ می­باشند. می­توان بیان نمود که این گونه­ها به­عنوان واحدهای ساختـاری اولیه جهـت تشکـیل غربال­های مولکولی آلومینوفسـفات عمل می­کنند و این اطلاعات می­تواند برای فهم بهتر مکانیسم سنتز غربال­های مولکولی آلومینوفسفات جدید استفاده شود.

غربال­های مولکولی آلومینوفسفات با استفاده از فرآیند هیدروترمال معمول (CH) و هیدروترمال کمک­دهی شده با ریزموج (MAH) در حضور قالب دهنده (2- هیدروکسی اتیل) تری­متیل آمونیوم سنتز شدند. اثر نسبت مولی Al به P، اثر ترکیب شیمیایی سل- ژل اولیه و پارامترهای دیگر نظیر منبع آلومینیوم، زمان تابش­دهی ریزموج و اثر مـخلوط کننده فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. ریخت­شناسی و ترکیب غربال­های مولکولی سنتز شده با استفاده از فنون SEM، XRD و FT-IR مورد مطالعه قرار گرفتند.

چندین نوع غربال­های مولکولی نیکل فسفات با استفاده از روش­­های CH و MAH سنتز شدند. برای اولین بار در این کار، سنتز نیکل فسفات (با ریخت VSB-5) در حضور قالب دهنده (2- هیدروکسی اتیل) تری­متیـل آمونیـوم هیـدرروکسید (2-HETMAOH)  با زمان سنتز هیدروترمال 72 سـاعت انجام شد و یا با استفاده از روش MAH، به­مـدت یک ساعـت تابش­دهی ریز­موج و با زمان سنتز هیدروترمال 48 ساعت انجام شد. فرآیند تبدیل فاز با تغییر زمان سنتز هیدروترمال مشاهده گردید. فازهای بلوری VSB-5 به همراه Ni₂P₄O₁₂، α-Ni₂P₂O₇ و فازهای ناشناخته دیگر با تابش­دهی ریزموج یک ساعت به همراه 24 ساعت هیدروترمال تشکیل شدند، اما با افزایش زمان هیدروترمال تا 48 ساعت و بیشتر کلیه این فازها به فاز پایدار ترمودینامیکی یعنی VSB-5 تبدیل شدند. در مقادیر بالای نیکل، مخلوطی از فازهای α-Ni₂P₂O₇، Ni₂P₄O₁₂ و مقدار کمی بلورهای VSB-5 حاصل شد، امـا در مقادیر پایین­تر نیکل فازهای VSB-5 خالص به­وجود آمدند و فازهای دیگر ناپدید شدند. زمان سنتز هیدروترمال با نیم ساعت همزدن فراصـوت و یک ساعت تابش­دهی ریزموج از 48 به 24 ساعت کاهش یافت. نانوذرات کروی شکل نیکل فسفات با قطر متوسط 80 نانومتر در حضور قالب دهنده تترا پروپیل آمونیوم هیدروکسید سنتز شدند. همچنین نانوذرات کروی شکل نیکل فسفات با قطر متوسط 90 نانومتر در نسبت حجمی 1 : 1 از پلی اتیلن گلیکول به H₂O و در حضور قالب دهنده2-HETMAOH  تهیه شدند.

الکترودهای خمیر کربن توسط غربال­های مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات اصلاح شدند و رفتار الکتروشیمیایی این الکترودهای اصلاح شده با استفاده از ولتامتری چرخه­ای و پالس ولتـامتری تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت. این الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده برای الکتروکاتالیز اکسایش متانول و اندازه­گیری برخی داروها استفاده گردید.

غربال­های مولکولی روی فسفات با استفاده از روی کلرید، فسفریک اسید و 2-HETMAOH به­عنوان قالب دهنده جدید سنتز شدند. ریخت و اندازۀ بلورهای سنتزی با استفاده از همزدن فراصوت مورد بررسی قرار گرفت که ذرات بلوری بزرگتر با اعمال فراصوت حاصل شدند. علاوه بر این، بلورهای میله­ای شکل β−Zn₃(PO₄)₂.4H₂O در حضور اتیلن گلیکول به­عنوان حلال کمکی تهیه شدند.

در فصل هشتم اندازه­گیری همزمان ویتامین B₁₂ (VB₁₂)، متیل­کوبال آمین (MCA) و کوآنزیم B₁₂ (B₁₂Co) توسط روش درجه­بندی چند­متغیره-1 (MVC1) (نظیر مدل­های PLS1،OSC/PLS ، PCR و HLA) با کمترین پیش آماده­سازی نمونه و بدون جداسازی اجزاء نمونه با استفاده از داده­های استـخراج شده از طیف­های UV-Vis انجام شد. بهترین مقدار ضریب همبستگی مربوط به پیش­بینی (R²_Pred) برای VB₁₂ برابر 979_/0 توسط مدل PLS1، برای MCA برابر 995_/0 توسط مدل OSC/PLS و برای B₁₂Co برابر 982_/0 توسط مـدل HLA به­­­دست آمد. همچنین مـقدار کمـینه RMSEP برای VB₁₂، MCA و B₁₂Co به ­ترتیب توسط مدل­های PLS1، OSC/PLS و HLA به­­دست آمد. مـدل­های ساختـه شده برای اندازه­گیری همزمان ویتامین­های فوق در نمونه­های مصنوعی و فرمولاسیون دارویی به­­کار برده شدند. در یک مجموعه آزمایشات دیگر، اندازه­گیری همزمان داروهای پاراستامول (PAR)، فنیل افرین هیدروکلرید (PHE) و کلرو فنیر آمین مالئات (CLP) توسط روش MVC1 (نظیر مدل­های PLS1، PCR و HLA) بدون جداسازی اجزاء نمونه انجام شد. مدل­های ساخته شده برای اندازه­گیری همزمان این داروها در نمونه­های مصنوعی و یک قرص ترکیبی با نام بایولنول کولد فورت به­کار برده شدند. مـقادیر مـیانگین درصد بازیافت خوب برای نمـونه­های مصنوعی و مجهول نشان دهندۀ دقت و صحت خوب مدل­های ساخـته شده برای هر سه دارو می­باشد که مدل­های PLS1، PCR و HLA به­­ترتیب برای داروهای PAR، PHE و CLP بهترین نتایج با کمترین خطای پیش­بینی را ارائه دادند. در مقایسه با کارهای قبلی نظیر روش­های جداسازی، روش MVC1 به­­کار برده شده می­تواند یک روش سـریع، دقیق، صحیح و ارزان برای اندازه­گیری همزمان ترکیبات فوق در فرآیندهای کنترل کیفی معمول در آزمایشگاه­های داروسازی فراهم کنند.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

 

دانشگاه آزاد اسلامی واحد تاکستان

دانشکده علوم انسانی

گروه مدیریت و حسابداری

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.A)

رشته حسابداری

عنوان:

بررسی تاثیر ساختار مالکیت  بر بیش اعتمادی مدیران شرکتهای پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار

 

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

1-1         مقدمه

به دلیل جدایی مالکیت از مدیریت ومشکل کنترل شرکت، مدیران با سهامداران خارج شرکت در تضاد منافع هستند. معمولامدیران تمایل به ماندن درقدرت رادارند و مالکان زمانی که بخواهند تغییری در سیستم مدیریت بدهند، یک درگیری جدی بین مدیران و مالکان به وجود می‌آید. حاکمیت شرکتی مجموعه سازوکارهای هدایت و کنترل شرکت‌هاست. حاکمیت شرکتی را توزیع حقوق و مسئولیت‌های ذینفعان مختلف شرکت ها اعم از مدیران، کارکنان، سهامداران و سایر شخصیت‌های حقیقی و حقوقی که از فعالیتهای شرکت تأثیر پذیرفته و بر آن اثر می گذارند، مشخص می‌کند.( فعلی، 1387)

یکی از ابزار های تخصیص بهینه منابع، بازارهای اوراق بهادار می باشد. لذا هر مشکلی که در بازار مذکور بوجود آید، تنها مسأله اقتصادی نیست بلکه به مسأله‌ای اجتماعی مبدل می شود که در آن منافع عمومی جامعه به خطر خواهد افتاد.  برای حل و فصل مشکلات مذکور، یکی از مفاهیم با اهمیت مطرح شده در دو دهه اخیر، مفهوم حاکمیت شرکتی است. دو دیدگاه نظری عمده شامل تئوری نمایندگی و تئوری ذی نفعان در این مورد مطرح است. هر یک از آن ها به صورت متفاوت به موضوع حاکمیت شرکتی می‌نگرند. تئوری نمایندگی به مشکل کارگزار و کارگمار و تئوری ذی نفعان به مشکل کارگزار وذی نفعان می نگرند(حساس یگانه،1384). در چارچوب انتظامی حاکمیت شرکتی اثر بخشی و کارایی مراقبت‌های اعمال شده نسبت به مدیران از طرف هیئت مدیره و از سوی دیگر از طرف سهامداران نهادی عمده سرچشمه می‌گیرد. افزایش این مراقبت ها احتمالاً موجب کنترل بهتر قدرت اختیاری مدیران و همچنین فرصت طلبی آنها در انتقال ثروت به زیان اعتبار دهندگان می شود. مدیران به عنوان نمایندگان صاحبان سهام باید تلاش نمایند الگوهای تامین مالی شرکت را به گونه‌ای تنظیم کنند که ساختار سرمایه شرکت وضعیت مطلوب‌تری رانشان دهد و در نتیجه ارزش شرکت و ثروت سهامداران حداکثر گردد به طورکلی به نظرمی رسد با توجه به اینکه دارایی‌ها به عنوان عامل مهمی در تولید سازمان نقش دارند همچون هر عامل دیگری برای شخصیت حقوقی شرکت خواهان تامین منابع می باشند  که تامین منابع از طریق بستانکاران در قالب بدهی‌ها در سمت چپ ترازنامه شناسایی می‌گردند از اینرو با تقسیم بدهی‌ها بر  دارایی‌ها (درجه اهرم مالی)، میزان انعطاف مالی شرکت مشخص شده و بستانکاران جهت میزان تامین سرمایه شرکت گام موثر و اثر گذاری بر‌می‌دارند.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید

عنوان پایان نامه:

بررسی نظری اثر حضور ناخالصی های لانتانیدی بر روی ساختار الکترونی نانولوله های کربنی(CNT) و نانولوله های BC3،BC2N

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

فهرست مطالب:

1-1- مقدمه ………………………………………………………………………………………….2

1-2- نانوچیست؟…………………………………………………………………………………….2

1-3- تاریخچه فناوری نانو…………………………………………………………………………….3

1-4-کربن……………………………………………………………………………………………….3

1-5- انواع گونه های کربن……………………………………………………………………………3

1-5-1-گرافیت………………………………………………………………………………………..4

1-5-2- الماس………………………………………………………………………………………..5

1-5-3-فولرن…………………………………………………………………………………………..5

1-5-4-گرافن…………………………………………………………………………………………..6

1-6- ­نانولوله های کربنی…………………………………………………………………………..7

1-7- تاریخچه نانولوله ها…………………………………………………………………………….7

۱-8- انواع نانولوله های کربنی……………………………………………………………………7

1-8-1- نانولوله تک جداره…………………………………………………………………………..8

2-8-2- نانو لوله چند جداره ……………………………………………………………………….8

1-8-3-فولرایت……………………………………………………………………………………….8

1-8-4- تروس یا حلقه ای………………………………………………………………………….8

1-8-5- ساختارهای غیر ایده آل……………………………………………………………………8

1-9- ساختارنانولوله ها……………………………………………………………………………..9

1-9-۱- ساختار هندسی…………………………………………………………………………….9

1-9-2 – ساختارالکترونی…………………………………………………………………………..10

1-10- فیزیکی و شیمیایی نانو لوله­ ها …………………………………………………………..11

1-11- واکنش‌پذیری شیمیایی نانولوله ­های کربنی………………………………………………11

1-12- نانو لوله کربنی- روشهای­تولید………………………………………………………………12

1-12-1- روش تخلیه قوس الکتریکی……………………………………………………………..12

1-12-2- روش فرسایش لیزر……………………………………………………………………….13

1-12-3- رسوب بخار شیمیایی…………………………………………………………………….13

1-13- ویژگی های نانو لوله های کربنی……………………………………………………………14

1-14- کاربردهای نانولوله‌های کربنی……………………………………………………………….16

1-14-1-کابل های برق………………………………………………………………………………..16

1-14-2- حسگرها…………………………………………………………………………………….16

1-14-3-پزشکی……………………………………………………………………………………..17

1-14-4-حافظه­ های ­نانولوله ­ای…………………………………………………………………..17

1-14-5- دیگر کاربردها………………………………………………………………………………..17

فصل دوم مقدمه ای بر شیمی محاسبات

2-1- شیمی محاسباتی……………………………………………………………………………19

2-2- شیمی محاسباتی شامل روشهای مختلف ریاضی در دو مدل تقسیم بندی می شود..19

2-2-1- مدل مکانیک مولکولی……………………………………………………………………..19

2-2-2- مدل مکانیک کوانتومی……………………………………………………………………..20

2-3- تئوری ساختار الکترونی………………………………………………………………………21

2-3-1- روش‌های نیمه تجربی……………………………………………………………………21

2-3-2- روش‌های آغازین (Ab initio)…………………………………………………………21

2-3-3- روشهایی بر پایه نظریه تابعیت چگالی(DFT)………………………………………..21

2-4- مجموعه پایه………………………………………………………………………………….21

2-5- تئوری تابعیت چگالی(DFT)………………………………………………………………….22

2-5-1- قضیه هوهنبرگ – کوهن…………………………………………………………………23

2-5-2- نظریه کوهن – شم………………………………………………………………………..25

2-5-2- تابعیت­های تبادل – همبستگی…………………………………………………………..26

2-6- تقریب های مورد استفاده در محاسباتDFT…………………………………………..

2-6-1- تقریب دانسیته محلی(LDA)……………………………………………………………27

2-6-2- تقریب شیب تعمیم یافته (GGA)……………………………………………………….29

2-6-3- روش پیوستگی آدیاباتیک (ACM)………………………………………………………..30

2-7- پتانسیل مؤثر هسته (ECP)…………………………………………………………………32

فصل سوم اشکال و جداول

3-1- اهمیت نانو لوله های کربنی (CNT)………………………………………………………..35

3-2- برنامه های محاسباتی مورد استفاده…………………………………………………….35

3-3- جزئیات محاسباتی……………………………………………………………………………36

3-4- شکل ساختارهای بهینه شده کمپلکس ها………………………………………………36

3-5- جداول…………………………………………………………………………………………45

فصل چهارم نتایج و بحث

4-1- بررسی نتایج بدست آمده برای کمپلکس [CNT-Ln(H₂O)_n]……………………………..60

4-1-1- بررسی طول پیوندی و انرژی برهمکنش کمپلکس[CNT-Ln(H₂O)_n] ………………..60

4-1-2- بررسی هدایت الکتریکی کمپلکس [CNT-Ln(H₂O)_n]………………………………….62

4-1-3- بررسی نتایج بدست آمده از آنالیز QTAIM در کمپلکس [CNT-Ln(H₂O)_n]………….66

4-1-4- بررسی نتایج بدست آمده از آنالیز NBO در کمپلکس [CNT-Ln(H₂O)_n]………………68

4-2- بررسی نتایج کمپلکس [CNT-Ln(H₂)_n]……………………………………………………..70

4-2-1- بررسی طول پیوندی و انرژی برهمکنش برای کمپلکس  [CNT-Ln(H₂)_n]…………….70

4-2-2- بررسی هدایت الکتریکی کمپلکس  [ CNT-Ln(H₂)_n]…………………………………..72

4-2-3- نتایج بدست آمده از آنالیز QTAIM در کمپلکس [CNT-Ln(H₂)n]………………………..75

4-2-4- نتایج آنالیز NBO در کمپلکس [CNT-Ln(H₂)_n]………………………………………………76

4-3- بررسی ناخالصی اتم لانتانیدی در نانولوله های BC3, BC2N…………………………..

4-3-1- بررسی ناخالصی اتم لانتانیدی در هدایت الکتریکی نانولوله BC3…………………..

4-3-2- بررسی ناخالصی اتم لانتانیدی در هدایت الکتریکی نانولوله BC2N……………….

4-4- نتیجه گیری……………………………………………………………………………………..84

4-5- پیشنهادات………………………………………………………………………………………84

منابع…………………………………………………………………………………………………..85

چکیده:

در این پایان نامه، به بررسی نظری اثر حضور ناخالصیهای لانتانیدی بر روی ساختار الکترونی نانولوله­های کربنی(CNT)  و نانولوله­های BC3،BC2N  پرداخته شده است. همچنین اثر کاتیونهای لانتانیدی (La³⁺,Eu³⁺,Lu³⁺) دکره شده در فرآیند جذب H₂O و  H₂در کمپلکس­های [CNT-Ln(H₂O)_n] و
 [CNT-Ln(H₂)_n] بررسی گردیده است. محاسبات شیمی کوانتومی در سطح نظریه تابعیت چگالی، برای این کمپلکس­ها با استفاده از روش محاسباتی B3LYP و از مجموعه پایه ECP/7s 6p 5d برای اتمهای لانتانیدی و هم چنین از مجموعه پایه 6-31G* برای سایر اتم­ها انجام شده است. انرژی برهمکنش، آنالیز اتم­ها در مولکولها(AIM)  و آنالیز اوربیتال­های طبیعی پیوندی (NBO) در کمپلکس­های [CNT-Ln(H₂O)_n] و [CNT-Ln(H₂)_n] مطالعه شده­اند. با جایگزین کردن کاتیون لانتانیوم در کمپلکسهای [BC3-La] و  [BC2N-La] نتایج محاسبات نشان داد که شکاف انرژی نسبت به نانولوله اولیه تغییر یافته و به ترتیب باعث کاهش و افزایش رسانایی در این کمپلکس­ها شده است.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

 

دانشگاه آزاد اسلامی
واحد تهران جنوب
دانشکده تحصیلات تکمیلی
سمینار برای دریافت درجه کارشناسی ارشد “M.Sc”
مهندسی مواد – شناسایی و انتخاب مواد مهندسی
عنوان :
بررسی خواص پوشش های نیتریدی ایجاد شده به روش PACVD

برای رعایت حریم خصوصی اسامی استاد راهنما و نگارنده درج نمی شود

تکه هایی از متن به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

چکیده
روش رسوب شیمیایی بخار به کمک پلاسما (PACVD) یکی از انواع روشهای CVD می باشد که از
محیط پلاسما جهت لایه نشانی انواع پوشش های نیتریدی استفاده می شود. این روش دارای
چسبندگی خوب CVD و دمای پایین روش PVD می باشد. دمای پوشش دهی در این روش حدود
500 درجه سانتیگراد است که کمتر از دمای تمپر اکثر فولاد های ابزار می باشد به همین دلیل روش
مناسبی جهت پوشش دهی این فولادها می باشد. در این تحقیق ابتدا مروری بر روشهای لایه نشانی
CVD و PACVD صورت گرفت. سپس خواص مکانیکی، تریبولوژیکی، رفتار اکسیداسیون و
همچنین چسبندگی پوشش های نیتریدی ایجاد شده به روش PACVD از قبیل ,TiBN, TiCN
TiAlN, TiN و پوشش های چند لایه TiN/TiBN و TiN/TiC مورد بررسی قرار گرفت.
همچنین تاثیر پارامترهای پوشش دهی مانند دبی گازهای ورودی به محفظه، ولتاژ دستگاه، فشار کل
محفظه و دمای پوشش دهی نیز بر روی خواص این پوشش ها مورد مطالعه قرار گرفت.
بررسی ها نشان دادند که با افزودن عناصر آلیاژی از قبیل کربن، بور و آلومینیم به پوشش TiN و
ایجاد پوششهای چندتایی اکثر خواص آنها مانند سختی، مقاومت به سایش، پایداری حرارتی در دمای
بالا و مقاومت به اکسیداسیون بهبود می یابد. همچنین بوسیله انجام عملیات نیتروژن دهی پلاسمایی
بر روی سطح قبل از پوشش دهی، چسبندگی پوشش با زمینه را به طور چشمگیری می توان افزایش
داد. همچنین در روش PACVD با افزایش ولتاژ دستگاه و فشار کل محفظه و همچنین دبی گاز
پیش ماده، نرخ رشد لایه افزایش می یابد.

مقدمه
نیتریدهای فلزی به خاطر سختی بالا و پایداری شیمیایی، مواد مناسبی برای پوشش های نازک
صنعتی هستند. این پوشش ها اغلب دارای نقطه ذوب و سختی بالا، هدایت حرارتی و الکتریکی و
مقاومت به خوردگی خوب می باشند. این خواص، کاربردهای وسیع آنها را ممکن ساخته که برای مثال
می توان موانع نفوذی در میکروالکترونیک، پوشش های مقاومت به سایش در ابزارهای برشی، مقاومت
به خوردگی و فرسایش لایه های روی ابزارهای مکانیکی و اپتیکی را نام برد. پوشش های نیتریدی
و رسوب شیمیایی بخار (1 (CVD فلزی می توانند به وسیله روش های رسوب فیزیکی بخار (PVD)
رسوب داده شوند. در روش PVD معمولا سرعت رسوب گذاری و یکنواختی آن کمتر است، در ضمن
پوشش های ایجاد شده در روش PVD به بعضی پوشش های حائل نیاز دارند که باعث پیچیده شدن
فرآیند پوشش دهی و افزایش هزینه می شود. روش CVD معمولی نیاز به درجه حرارت بالا به منظور
فعال کردن فاز گازی و انجام واکنش های سطحی برای ایجاد لایه فیلم جامد در روی سطح دارد که
ممکن است باعث خسارت و یا تخریب مواد حساس به درجه حرارت شود.
کاربردهای صنعتی پوششهای سخت و مقاوم به سایش حدود 30 سال پیش با روش CVD شروع شد.
درجه حرارت این فرآیند که بین 800-1000 درجه سانتیگراد بود این روش را به استفاده از مواد
پایدار در برابر حرارت مانند کاربیدهای سمانته محدود می کرد. گاهی اوقات فولادهای ابزار نیز که
تلورانس ابعادی نسبتا پایین داشتند بطوریکه احتمال تغییرات ابعادی در آنها بعد از پوشش دهی و
عملیات حرارتی پس از آن کم بود، با این روش پوشش داده می شد. توسعه و پیشرفت روشهای
PVD در دهه 80 موجب ترقی و پیشرفت پوشش دهی فولادهای ابزاری گرم کار و تندبر شد زیرا

درجه حرارت این روش معمولا از 500 درجه سانتیگراد تجاوز نمی کند و کمتر از دمای تمپر این
فولادها می باشد. با این حال نیاز به فشار کم در روشهای 0/1-1Pa) PVD) و همچنین خطی بودن
پوشش دهی آنها و نیاز به چرخش نمونه جهت ایجاد پوشش همگن و یکنواخت، باعث بروز مشکلاتی
در پوشش دهی قطعات صنعتی از قبیل قالبهای دایکاست، قالبهای تزریق پلاستیک و همچنین
قالبهای شکل دهی ورق در مقایسه با ابزارهای برشی شده است.
1 معمولا برای غلبه بر مشکلات فوق از روش رسوب شیمیایی بخار به کمک پلاسما (PACVD)
استفاده می شود که ترکیبی از مزایای روش CVD و PVD را شامل می شود. در این روش پلاسما
با فراهم کردن محیطی از گاز یونیزه شده، و با تشکیل ذرات فعال شده که به پیش ماده شیمیایی
حمله می کنند، باعث می شود که پیش ماده در دمای کمتری نسبت به سایر روش های فعال شونده
با گرما تجزیه شده و بر سطح زیر لایه رسوب کند.کار کردن در فشار چند ده تا چند صد پاسکال و
پوشش دهی قطعات با شکلهای پیچیده هندسی و بزرگ بدون نیاز به چرخش قطعه، و همچنین دمای
کاری پایین این روش (حدود500درجه سانتیگراد) از جمله خصوصیات و مزایای آن می باشد.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید