فهرست مطالب
صفحه	عنوان
1	چکیده
2	فصل اول : کلیات تحقیق
3	1-1 . اندومتریوز
4	1-2 . علائم و نشانه ها
4	1-2-1 . درد لگن
5	1-2-2 . ناباروری
5	1-2-3 . دیگر نشانه ها
6	1-3 . عوارض
6	1-4 . ریسک فاکتورها
6	1-4-1 . آلودگی محیط
7	1-4-2 . ژنتیک
11	P53 . 1-2-4-1
15	PAI-1 . 1-2-4-2
16	1-4-3 . پیری
17	1-4-4 . فاکتورهای هورمونی و قاعدگی
17	1-4-5 . فاکتورهای ایمونولوژیکی
18	1-5 . پاتوفیزولوژی
19	1-5-1 . تشکیل آندومتر نابه جا
19	1-5-2 . تئوری قاعدگی برگشتی
21	1-5-3 . تئوری متاپلازی
21	1-5-4 . تئوری انتقال لنف و خون
22	1-5-5 . تئوری جایگزینی تصادفی
22	1-6 . محل بروز
23	1-7 . تشخیص اندومتریوز
24	1-7-1 . مراحل اندومتریوز
25	1-7-2 . مارکرهای اندومتریوز
26	1-7-3 . پاتوفیزیولوژی
26	1-8 . پیشگیری
26	1-9 . درمان
27	1-9-1 . جراحی
28	1-9-2 . درمان داروئی
31	1-9-3 . درمان ناباروری
31	1-10 . اپیدمیولوژی
33	1-11 . اهداف
33	1-11-1 . هدف اصلی
33	1-11-2 . اهداف اختصاصی
34	فصل دوم : مروری بر تحقیقات انجام شده
35	2-1 . مطالعات انجام شده بر روی ژن 53P
39	2-2 . مطالعات انجام شده بر روی ژن l-PAI
44	فصل سوم : مواد و روش ها
45	3-1 . افراد مورد مطالعه و جمع آوری نمونه ها
46	3-2 . استخراج DNA
46	3-2-1 . مواد و وسایل مورد نیاز
47	3-2-2 . تهیه محلول های مورد نیاز
48	3-2-3 . روش کار
49	3-3 . بررسی کیفی و کمی DNA استخراج شده
49	3-3-1 . بررسی کیفی
49	3-3-2 . بررسی کمی
50	3-4 . تعیین ژنوتیپ نمونه ها
50	3-4-1 . طراحی پرایمرها
50	3-4-1-1 . پرایمر کدون 11 ژن 53P
50	3-4-1-2 . پرایمر کدون 72 ژن 53P
50	3-4-1-3 . پرایمر کدون 248 ژن 53P
51	3-4-1-4 . پرایمر ژن

…

برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

چکیده:

سقط مکرر شایع ترین رویداد پزشکی ، که در طول 3 ماهه اول در 20% از بارداری ها رخ می‌دهد. سقط مکرر از بیماریهایی است که بسیاری از زوجها از آن رنج می برندعوامل متعددی برای این سندرم ذکر شده است که یکی از علل مطرح آن موتاسیون در ژن های رسپتور ویتامین D وفاکتور رشد اندوتلیال عروقی در مادران باردار و به دنبال آن سقط جنین است.نظر به اینکه جمعیت مردم ایران از نظر ژنتیکی با جمعیتهای دیگر متفاوت است ، لذا موتاسیون ژنهای فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در ایران ممکن است با دیگر جوامع متفاوت باشد لذا این مطالعه میتواند تصویری از ترکیب ژنی مردم ایران در ارتباط با موتاسیون های مربوط به ژنهای فاکتور رشد اندوتلیال و احتمالا ارتباط آنها با سقط مکرر را مشخص کند. لذادر مورد ارتباط رسپتور ویتامین D و سندرم سقط مکرر گزارشی دیده نشده است

روش کار:

این بررسی با ژنوتیپ کردن نمونه DNA گروه بیماران (Case) و گروه سالم (Control) و مقایسه فراوانی این موتاسیون ها در دو گروه به وسیله آزمون x ² انجام میگیرد آنالیز نتایج حاصل از این مرحله ، ژنوتیپهای ایجادکننده ریسک برای موتاسیون های مذکور و همچنین ریسک نسبی ایجاد شده را با محاسبه ((Odd Ratio مشخص خواهد نمود در نهایت میزان ارتباط هر یک از این موتاسیون ها به صورت هموزیگوت و هتروزیگوت به طور جداگانه و نیز بصورت هتروزیگوت مرکب (دو یا چند موتاسیون هم زمان ) با شیوع سقط مکرر در زنان با تفسیر نتایج و اطلاعات بدست آمده ، مورد بررسی قرار خواهدگرفت.

نتایج:

فراوانی های ژنوتیپی و آللی دو پلی مورفیسمسم 936C/T،FOKIT/C از ژنVDR,VEGFهیچ تفاوت معنی داری را بین گروه بیمار و کنترل نشان نداد. در مقابل فراوانی ژنوتیپی در پلی مورفیسم 2578C/Aتفاوت معنی داری را بین بیماران و کنترل نشان داد.با توجه به تاثیر و اهمیت تروفوبلاست ، رگهای جنینی و رشد سلول های خونی جنینی و مادری در سندرم سقط مکرر توجه به VEGF و بررسی تاثیر پلیمورفیسم های این ژن در سقط مکرر ضروری می باشد.از آنجاییکه مشاهداتی مبنی بر ارتباط معنی دار ژن VDR با سرطان وپارگی زودرس غشا ملاحظه کردیم .لازم دانستیم ارتباط این ژن را با سندرم سقط مکررکه گزارشی از آن منتشر نشده مورد بررسی قرار دهیم.

بحث: یافته های ما پیشنهاد می کند که پلی مورفیسم2578C/Aممکن است با استعداد ابتلا به سقط مکرر در جمعیت ایرانی مرتبط باشد .

کلید واژه:

سقط مکرر، رسپتور ویتامین د، وزیکول اندوتلیال عروقی

1- کلیات

1-1- مقدمه

تولید مثل تنها راه بقا نسل بشر و تداوم وجود او بر روی کره ی خاکی است. میل به داشتن فرزند و تداوم نسل، از انگیزه­ها و اهداف مهمی است که همواره در دوره­های مختلف تاریخی موجب ازدواج و تشکیل خانواده شده است و چنانچه در این راستا خللی وارد شود، غم و اندوه بزرگی بر زندگی افراد سایه می­افکند. نقش مادر در این میان بسیار مهم است

برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                  صفحه

چکیده فارسی……………………………………………………………………………………………………………………………….1

فصل اول: مقدمه (اهداف تحقیق)…………………………………………………………………………………………………….2

فصل دوم: کلیات (سابقه و پیشینه تحقیق)…………………………………………………………………………………………4

2-1- معرفی عمومی قارچ­ها…………………………………………………………………………………………………………..4

2-2- مایکوتوکسین……………………………………………………………………………………………………………………….4

2-2-1- ساختار……………………………………………………………………………………………………………………………5

2-2-2- طبقه بندی……………………………………………………………………………………………………………………….5

2-2-3- اثرات……………………………………………………………………………………………………………………………..6

2-2-4- مایکوتوکسیکوزیس………………………………………………………………………………………………………….6

2-2-5- انواع مایکوتوکسین­ها………………………………………………………………………………………………………..7

2-2-5-1- مایکوتوکسین­های آسپرژیلوس……………………………………………………………………………………….8

2-2-5-1-1- آفلاتوکسین­ها………………………………………………………………………………………………………….8

2-2-5-1-2- اکراتوکسین­ها…………………………………………………………………………………………………………..8

2-2-5-1-3- استریگماتوسیستین…………………………………………………………………………………………………..9

2-2-5-1-4- اسید سیکلوپیازونیک………………………………………………………………………………………………10

2-2-5-2- مایکوتوکسین­های پنیسیلیوم…………………………………………………………………………………………11

2-2-5-2-1- پاتولین………………………………………………………………………………………………………………….11

2-2-5-2-2- سیترینین……………………………………………………………………………………………………………….12

2-2-5-2-3-سیترئوویریدین……………………………………………………………………………………………………….13

2-2-5-2-4- پنی ترم A …………………………………………………………………………………………………………………….13

2-2-5-3- مایکوتوکسین­های فوزاریوم…………………………………………………………………………………………..14

2-2-5-3-1- T-2 توکسین………………………………………………………………………………………………………….14

2-2-5-3-2- داکسی نیوالنول………………………………………………………………………………………………………15

2-2-5-3-3- زیرالنون………………………………………………………………………………………………………………..16

2-2-5-3-4- مونیلی فورمین……………………………………………………………………………………………………….16

2-2-5-3-5- فومونیزین……………………………………………………………………………………………………………..17

2-2-5-4- مایکوتوکسین­های سایر قارچ­ها…………………………………………………………………………………….18

2-2-5-4-1- ارگوت………………………………………………………………………………………………………………….18

2-2-5-4-2- لولیترم­ها……………………………………………………………………………………………………………….19

2-2-6- حدود مجاز آلودگی به مایکوتوکسین­ها……………………………………………………………………………..20

2-3- آفلاتوکسین……………………………………………………………………………………………………………………….20

2-3-1- انواع آفلاتوکسین……………………………………………………………………………………………………………27

2-3-1-1- آفلاتوکسین ₁B ………………………………………………………………………………………………………………….27

2-3-1-2- آفلاتوکسین ₁G……………………………………………………………………………………………………………………27

2-3-1-3- آفلاتوکسین­های ₂B و ₂G ………………………………………………………………………………………… 28

2-3-1-4- آفلاتوکسین­های ₁M و ₂M …………………………………………………………………………………………28

2-3-2- عوامل موثر در تولید آفلاتوکسین……………………………………………………………………………………..29

2-3-2-1- درجه حرارت…………………………………………………………………………………………………………….29

2-3-2-2- رطوبت……………………………………………………………………………………………………………………..29

2-3-2-3- فعالیت آبی………………………………………………………………………………………………………………..29

2-3-2-4- محیط کشت و سوبسترا………………………………………………………………………………………………30

2-4- پسته…………………………………………………………………………………………………………………………………30

2-4-1- موطن اصلی و قدمت درخت پسته……………………………………………………………………………………31

2-4-2- نام پسته………………………………………………………………………………………………………………………..32

2-4-3- پراکنش جغرافیایی………………………………………………………………………………………………………….32

2-4-4- شرایط اقلیمی………………………………………………………………………………………………………………..32

2-4-5- مشخصات گیاه شناسی درخت پسته…………………………………………………………………………………33

2-4-6- ارقام پسته……………………………………………………………………………………………………………………..34

2-4-6-1- پسته رقم اکبری………………………………………………………………………………………………………….34

2-4-6-2- پسته رقم کله قوچی……………………………………………………………………………………………………34

2-4-6-3- پسته رقم بادامی…………………………………………………………………………………………………………35

2-4-6-4- پسته رقم احمد آقایی………………………………………………………………………………………………….35

2-4-6-5- پسته رقم اوحدی……………………………………………………………………………………………………….35

2-4-6-6- پسته رقم ممتاز…………………………………………………………………………………………………………..35

2-4-6-7- پسته رقم سفید پسته نوق…………………………………………………………………………………………….35

2-4-6-8- پسته رقم خنجری دامغان…………………………………………………………………………………………….35

2-4-6-9- پسته رقم شاهپسند دامغان……………………………………………………………………………………………36

2-4-7- بیماری­های مهم درختان پسته…………………………………………………………………………………………..36

2-4-7-1- بیماری گموز (انگومک) پسته………………………………………………………………………………………36

2-4-7-2- بیماری خشکیدگی شاخه­های پسته……………………………………………………………………………….37

2-4-7-3- نماتد مولد غده ریشه پسته…………………………………………………………………………………………..37

2-4-7-4- بیماری لکه برگی……………………………………………………………………………………………………….38

2-4-7-5- بیماری ماسوی پسته……………………………………………………………………………………………………38

2-4-7-6- کپک­های توکسین زا…………………………………………………………………………………………………..38

2-4-8- آفات درختان پسته………………………………………………………………………………………………………….39

2-4-9- علف­های هرز عمده باغات پسته………………………………………………………………………………………39

2-4-10- عوامل موثر بر تولید آفلاتوکسین در پسته………………………………………………………………………..39

2-4-11- توصیه­های فنی برای کاهش میزان آفلاتوکسین در مراحل مختلف تولید، فراوری و انبارداری پسته…………………………………………………………………………………………………………………………………………..40

2-4-11-1- مرحله داشت…………………………………………………………………………………………………………..40

2-4-11-2- مرحله برداشت………………………………………………………………………………………………………..41

2-4-11-3- مرحله فراوری…………………………………………………………………………………………………………42

2-4-11-4- مرحله انبارداری……………………………………………………………………………………………………….43

2-4-12- ارزش غذایی و دارویی پسته………………………………………………………………………………………….43

2-4-12-1- خواص مغز پسته……………………………………………………………………………………………………..43

2-4-12-2- خواص برگ و پوست درخت پسته…………………………………………………………………………….44

2-4-12-3- خواص پوست سبز پسته…………………………………………………………………………………………..44

2-4-12-4- خواص پوست سفید پسته…………………………………………………………………………………………44

2-4-13- مضرات پسته……………………………………………………………………………………………………………….45

2-4-14- اکولوژی تولید سم آفلاتوکسین در پسته………………………………………………………………………….46

2-4-15- حدود مجاز آفلاتوکسین در پسته……………………………………………………………………………………47

2-4-15-1- حدود مجاز آفلاتوکسین در پسته در ایران……………………………………………………………………47

2-4-15-2- حدود مجاز آفلاتوکسین در پسته در کشورهای مختلف………………………………………………..47

…

برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

فهرست مطالب

عنوان        صفحه

چکیده 1

 فصـل اول: کلیات تحقیق

1-1- فسفر و نقش آن در طبیعت.. 3

1-1-1- فسفر. 3

1-1-2- تاریخچه فسفر. 5

1-1-3- نقش فسفر در گیاه 6

1-1-4- جذب و انتقال فسفر. 7

1-1-5- نقش فسفر در گیاه 7

1-1-6 جذب فسفر. 9

1-1-7- چرخه فسفر. 10

1-1-8- برهمکنش فسفر با دیگر عناصر. 11

1-1-9- مشکلات مصرف زیاد فسفر. 12

1-1-10- کمبود فسفر. 12

1-1-11- علائم کمبود فسفر. 13

1-1-12- مشکلات مصرف زیاد فسفر. 14

1-1-13- راههای جلوگیری از کمبود و بیش بود فسفر. 14

1-1-14- تثبیت فسفرچیست؟. 15

1-1-15- روش‌های کاهش تثبیت فسفر. 16

1-1-16- نقش فسفر در گیاه 16

1-2- انتقال ژنتیکی. 16

1-3- انتقال ماده غذایی. 17

1-4- فاضلاب.. 17

1-4-1- میزان مواد آلی در فاضلابها 18

1-4-2- درجه بندی فاضلاب ها 19

1-4-3- فاضلاب های غیر انسانی.. 19

1-4-4- تخلیه بی رویه فاضلاب های صنعتی در آب های سطحی.. 19

1-4-5 مواد شیمیایی، ایجاد کننده اصلی فاضلاب صنعتی.. 20

1-4-6- میکروارگانیسم ها و تصفیه ی فاضلاب ها و محیط زیست… 21

1-4-7- کاربرد میکروارگانیسم ها در صنعت تصفیه ی فاضلاب ها 21

1-4-8 مهمترین عوامل ضرورت عدم تخلیه فاضلابهای صنعتی به آبهای جاری و زیر زمینی.. 22

1-5 تصفیه زیستی یا تصفیه بیولوژیکی. 25

1-5-1 روشهای تصفیه زیستی با کمک باکتری های هوازی.. 27

 فصـل دوم: سابقه و پیشینه تحقیق

2-1- حذف آلاینده ها و فاضلابها 30

2-2- پدیده اوتریفیکاسیون یا یوتریفیکاسیون. 30

2-3- اثرات یوتریفیکاسیون بر روی منابع آب قابل استفاده برای انسان. 31

2-4- تصفیه زیستی فاضلاب.. 32

2-5- موجودات هتروتروف.. 33

2-6- ارتباط بین چرخه فسفر و چرخه آهن. 34

2-7- اهمیت فسفر 35

2-8- تاریخچه تصفیه فاضلاب.. 36

2-9- حذف فسفر از فاضلابها 38

2-10- راندمان حذف فسفر توسط رسوب شیمیایی. 40

2-11- خصوصیات میکروبیولوژی PAOs: 41

 فصـل سوم: مواد و روشها

3-1- وسایل مورد استفاده 44

3-2- مواد مورد استفاده 45

3-3- روش کار 46

3-3-1- نمونه گیری.. 46

3-3-2 غنی سازی و کشت… 46

3-3-3 محیط کشت :Seperb. 46

3-4- شناسایی. 48

3-4-1- روش بیو شیمیایی.. 48

3-4-2- روش مولکولی.. 48

3-4-3- آزمون های بیو شیمیایی: 49

3-4-3-1- واکنش گرم. 49

3-4-3-2- احیای نیترات… 50

3-4-3-3- تولید هیدروژن سولفید و توانایی حرکت… 51

3-4-3-4- اکسیداز. 52

3-4-3-5- کاتالاز. 52

3-4-3-6- سیترات… 52

3-4-3-7- آزمونOF (Oxidation/Fermentation). 54

3-4-3-8- آزمون MR / VP.. 55

3-4-3-9- هیدرولیز نشاسته. 56

3-4-3-10- هیدرولیز کازئین.. 57

3-4-3-11- تجزیه ژلاتین.. 57

3-4-3-12- شناسایی مولکولی جدایه ها با استفاده از تکنیک PCR.. 58

3-4-3-13 استخراج DNA.. 59

3-4-3-14- تهیه ژل آگارز. 60

3-4-3-15- روش تهیه ژل آگارز یکدرصد و الکتروفورز نمونه های ژنومی.. 61

3-4-3-16-PCR.. 62

 فصل چهارم : نتایج

4-1- جداسازی باکتری های حذف کننده ی فسفات از فاضلاب صنعتی: 67

4-2- شناسایی باکتری های حذف کننده ی فسفات: 67

4-2-1 آزمون های بیوشیمیایی: 68

4-3- ارزیابی کمی توان حذف فسفات توسط جدایه های باکتریایی. 71

4-4 اندازه گیری هاله حذف فسفات: 72

4-5- نتیجه ی اندازه گیری هاله ها 73

4-6- بررسی هاله ایجاد شده 74

4-7- بررسی مقدار فسفات جذب شده توسط جدایه ها 75

4-8- نتایج مربوط به شناسایی مولکولی باکتری. 77

4-8-1 نتایج کیفی و کمی استخراج DNA.. 77

4-8-1-1 بررسی نتایج کیفی.. 77

4-8-1-2 بررسی نتایج کمی.. 77

4-8-2 نتایج PCR.. 78

4-8-2-1 نتایج تعیین توالی.. 78

 فصـل پنجم: بحث

5-1- جداسازی و شناسایی باکتری های حذف کننده ی فسفات: 93

:Brevundimonas diminuta-1-1-5. 93

Ochrobactrum grignonense-2-1-5: 93

Exiguobacterium sibiricum-3-1-5: 94

5-2- خصوصیات جدایه های باکتریایی حذف کننده ی فسفات از فاضلاب صنعتی. 95

5-3- تخمین کمی حذف فسفات توسط جدایه ها در محیط seperb. 95

پیشنهادات.. 96

برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

فهرست مطالب

چکیده……………………………………………………………………………………………………………………………..2

فصل اول- مقدمه                                                                

   مقدمه وهدف………………………………………………………………………………………………………………..4

فصل دوم-مروری بر تحقیقات گذشته                                          

2-1- خصوصیات سالمونلا……………………………………………………………………………………………..8          

2-1-1- تاریخچه…………………………………………………………………………………………………………….8          

2-1-2- طبقه بندی………………………………………………………………………………………………………….9          

2-1-3- خصوصیات ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک………………………………………………………10        

2-1-4- حساسیت به مواد شیمیایی………………………………………………………………………………….12        

2-1-5- ساختار پادگنی سالمونلا……………………………………………………………………………………12        

2-1-6- روش های طبقه بندی……………………………………………………………………………………….14        

2-1-7- شرایط رشد سالمونلا………………………………………………………………………………………..15         

2-1-8- بقا سالمونلا……………………………………………………………………………………………………..17        

2-1-9- منشا سالمونلا…………………………………………………………………………………………………..20        

2-2- آلودگی در انسان………………………………………………………………………………………………….21        

2-2-1- میزان شیوع سالمونلوز در انسان…………………………………………………………………………22

2-2-2- علائم سالمونلوز در انسان…………………………………………………………………………………23

2-2-3- دوز آلوده کننده……………………………………………………………………………………………….25

2-2-4- پیشگیری………………………………………………………………………………………………………..25

2-3- سالمونلوز در حیوانات…………………………………………………………………………………………26

2-4- سالمونلوز در پرندگان………………………………………………………………………………………….27

2-4-1- آلودگی در طیور………………………………………………………………………………………………27

2-4-2- میزان شیوع…………………………………………………………………………………………………….28

2-5- روش های تشخیص سالمونلا………………………………………………………………………………..29

2-5-1- روش های کشت……………………………………………………………………………………………29

2-5-2- روش سرولوژیکی………………………………………………………………………………………….30

2-5-3- روش الایزا…………………………………………………………………………………………………. 30

2-5-4- روش آگلوتیناسیون به کمک لاتکس………………………………………………………………. 31

2-5-5-1-روشPCR……………………………………………………………………………………………….. 31        

2-5-5-2-   جستجو وآنالیز محصولاتPCR………………………………………………………………. 31

2-5-5-3- بهبود حساسیت و ویژگی تکثیرPCR………………………………………………………….33

2-5-5-4-   اجزای PCR…………………………………………………………………………………………..33

2-5-5-5- سابقه PCR در شناسایی سالمونلا……………………………………………………………….34

فصل سوم:مواد و روش ها ………………………………………………………………………………………….44          

3-1- وسایل مورد استفاده…………………………………………………………………………………………..45

3-2- مواد مورد استفاده………………………………………………………………………………………………46

3-3- گرد آوری نمونه های آزمایشی……………………………………………………………………………46

3-4-1- مواد و وسایل لازم برای تهیه محیط…………………………………………………………………46

3-4-2- مواد و وسایل لازم جهت کشت نمونه……………………………………………………………..46

3-4-3- کشت در محیط جامد انتخابی…………………………………………………………………………47

3-5- آزمون های بیوشیمیایی………………………………………………………………………………………47

3-5-1- کشت در محیط آهن دار سه قندی…………………………………………………………………..47

3-5-2- آزمون اوره آز……………………………………………………………………………………………… 48        

3-5-3- آزمون وژس پروسکوئر………………………………………………………………………………….48

3-5-4- آزمون اندول…………………………………………………………………………………………………..49

3-5-5- آزمون سیترات………………………………………………………………………………………………49

3-5-6- آزمون حرکت………………………………………………………………………………………………..49

3-6- آزمون رنگ آمیزی گرم……………………………………………………………………………………..49

   3-6-1- تهیه گسترش روی لام…………………………………………………………………………………..50

   3-6-2- رنگ آمیزی با کریستال ویوله…………………………………………………………………………50

3-6-3- مرحله شستشو……………………………………………………………………………………………..51

   3-6-4- مرحله اضافه کردن محلول ید…………………………………………………………………………51

   3-6-5- مرحله رنگ بری با استفاده از استن – الکل………………………………………………………51

   3-6-6- رنگ آمیزی با فوشین…………………………………………………………………………………….51

   3-6-7- خشک کردن لام……………………………………………………………………………………………51

 3-6-8-نکات مهمی که هنگام رنگ آمیزی گرم باید مورد توجه قرار گیرد ………………………51

…

برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید